• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Waardenburg's syndrome demonstrated on 5 families].

作者信息

Ahrendts H

出版信息

Z Kinderheilkd. 1965 Sep 3;93(4):295-313.

PMID:5867283
Abstract
摘要

相似文献

1
[Waardenburg's syndrome demonstrated on 5 families].
Z Kinderheilkd. 1965 Sep 3;93(4):295-313.
2
[Waardenburg's syndrome. (Apropos of a familial case)].
Rev Otoneuroophtalmol. 1966 Mar-Apr;38(2):89-91.
3
Pigmentary disorders in association with congenital deafness.伴有先天性耳聋的色素沉着障碍。
Arch Dermatol. 1967 Feb;95(2):176-86.
4
[New observation of the severe form of the Klein-Waardenburg syndrome].
Arch Julius Klaus Stift Vererbungsforsch Sozialanthropol Rassenhyg. 1964;39(1-4):80-92.
5
[Waardenburg's syndrome in three generations of one family].
Nihon Ganka Kiyo. 1966 Feb;17(2):150-3.
6
[Hereditary disorders of metabolism. 3. Albinism].
Presse Med (1893). 1967 Nov 18;75(48):2459-60.
7
Waardenburg's syndrome during the first year of life.
J Pediatr. 1967 Dec;71(6):874-6. doi: 10.1016/s0022-3476(67)80015-5.
8
Hereditary syndromes with auditory and dermatological manifestations.
Arch Dermatol. 1967 May;95(5):456-61.
9
[Hearing disorders in Waardenburg's syndrome].
HNO. 1972 Jul;20(7):203-7.
10
[A Swiss family with Klein-Waardenburg's syndrome associated with hyperkeratosis of the palms and feet and with serious oligophrenia].
J Genet Hum. 1970 Dec;18(4):307-63.

引用本文的文献

1
Waardenburg's memorial lecture: Waardenburg's syndrome.
Int Ophthalmol. 1982 May;5(1):3-13. doi: 10.1007/BF00129991.
2
Waardenburg syndrome (WS): the analysis of a single family with a WS1 mutation showing linkage to RFLP markers on human chromosome 2q.瓦登伯革氏综合征（WS）：对一个携带WS1突变且与人类2号染色体q臂上的限制性片段长度多态性（RFLP）标记连锁的单一家系的分析。
Am J Hum Genet. 1991 Jan;48(1):43-52.
3
Heterogeneity in Waardenburg syndrome.瓦登伯革氏综合征的异质性。
Am J Hum Genet. 1977 Sep;29(5):468-85.