• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Some mechanisms of chormosome variations and their relation to human malformations.

作者信息

Böök J A

出版信息

Eugen Rev. 1964 Oct;56(3):151-7.

PMID:5879400
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2982560/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/274c/2982560/850bcfb3b4d1/eugenrev00019-0032-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/274c/2982560/850bcfb3b4d1/eugenrev00019-0032-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/274c/2982560/850bcfb3b4d1/eugenrev00019-0032-a.jpg

相似文献

1
Some mechanisms of chormosome variations and their relation to human malformations.染色体变异的一些机制及其与人类畸形的关系。
Eugen Rev. 1964 Oct;56(3):151-7.
2
[Genetic prognosis of chromosome translocations].[染色体易位的遗传预后]
Cesk Pediatr. 1980 Apr;35(4):196-203.
3
Infant male with ring chromosome 14.
Ann Genet. 1981;24(4):236-8.
4
Chromosome-10 defects in two newborn infants.
Hosp Pract (Off Ed). 1984 Dec;19(12):34I-34J, 34O-34P.
5
[Ring chromosome 9].
Duodecim. 1995;111(5):439-41.
6
[Trisomy of the short arm of chromosome 9].
Pediatr Pol. 1989 Apr;64(4):248-52.
7
[The partial deletion of the long arm of chromosome 18 (syndrome 18Q-). Report of two cases].[18号染色体长臂部分缺失(18Q-综合征)。两例报告]
Ann Genet. 1967 Jun;10(2):65-9.
8
[12 p trisomy. A new case (author's transl)].12号染色体三体。一例新病例(作者译)
Ann Pediatr (Paris). 1980 Dec;27(10):695-9.
9
[Autosomal chromosome aberrations].[常染色体畸变]
Arch Genet (Zur). 1979;52(1-2):1-204.
10
[9p monosomy. About a new case. Clinical and cytogenetic study (author's transl)].
Ann Pediatr (Paris). 1979 Nov;26(9):631-6.

引用本文的文献

1
Triploidy in man. Cytogenetical and clinical aspects.人类三倍体。细胞遗传学与临床方面。
Humangenetik. 1974 Feb 21;21(2):103-25. doi: 10.1007/BF00281030.

本文引用的文献

1
[Apropos of a case of 22-trisomy].
Bull Acad R Med Belg. 1962;2:329-44.
2
Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome.由额外常染色体引起的多重先天性异常。
Lancet. 1960 Apr 9;1(7128):790-3. doi: 10.1016/s0140-6736(60)90676-0.
3
MEIOSIS IN A MAN WITH A D/D TRANSLOCATION AND CLINICAL STERILITY.一名患有D/D易位和临床不育症男性的减数分裂
Lancet. 1964 Jun 27;2(7348):1421-3. doi: 10.1016/s0140-6736(64)91989-0.
4
A 4-5/21-22 CHROMOSOMAL TRANSLOCATION ASSOCIATED WITH MULTIPLE CONGENITAL ANOMALIES.一种与多种先天性异常相关的4-5/21-22染色体易位
Acta Paediatr (Stockh). 1964 Mar;53:172-81. doi: 10.1111/j.1651-2227.1964.tb07224.x.
5
[3 CASES OF PARTIAL DELETION OF THE SHORT ARM OF A 5 CHROMOSOME].[5号染色体短臂部分缺失3例]
C R Hebd Seances Acad Sci. 1963 Nov 18;257:3098-102.
6
SOME NEW DATA ON AUTOSOMAL ABERRATIONS IN MAN.
Pathol Biol. 1963 Nov;11:1159-62.
7
CONGENITAL ASYMMETRY ASSOCIATED WITH DIPLOID-TRIPLOID MOSAICISM AND LARGE SATELLITES.与二倍体 - 三倍体嵌合体和大随体相关的先天性不对称
Lancet. 1964 Jan 11;1(7324):80-2. doi: 10.1016/s0140-6736(64)91395-9.
8
CHROMOSOME STUDIES IN ABORTUSES AND STILLBORN INFANTS.流产儿与死产儿的染色体研究。
Lancet. 1963 Sep 21;2(7308):603-6. doi: 10.1016/s0140-6736(63)90396-9.
9
Two cases of multiple malformations with an autosomal chromosomal aberration- partial trisomy D?两例伴有常染色体畸变——D部分三体的多发畸形病例?
Helv Paediatr Acta. 1962;17:290-300.
10
The D trisomy syndrome: a case report with a description of ocular pathology.D三体综合征:一例伴有眼部病理学描述的病例报告。
Can Med Assoc J. 1963 Jul 27;89(4):151-7.