• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Major proaccelerin (factor V) deficiency of congenital origin: "Owren's disease"].

作者信息

Saint-Paul B, Chassaigne M

出版信息

Gaz Med Fr. 1966 Feb 25;73(4):707-16.

PMID:5904260
Abstract
摘要

相似文献

1
[Major proaccelerin (factor V) deficiency of congenital origin: "Owren's disease"].先天性重度促凝血酶原激酶原（因子V）缺乏症：“奥伦病”
Gaz Med Fr. 1966 Feb 25;73(4):707-16.
2
Congenital factor V deficiency--report of a case.先天性因子V缺乏症——1例报告
Singapore Med J. 1965 Dec;6(4):184-91.
3
[Congenital factor V deficiency with thrombocytopathy].
Wien Z Inn Med. 1970;51(11):510-20.
4
Congenital deficiency of proaccelerin (Owren's disease).前加速素先天性缺乏症（奥伦病）
Panminerva Med. 1960 Jun;2:273-9.
5
[Congenital deficiency of proaccelerin (Owren's parahemophilia). Clinical and physiopathological observations].[前加速素先天性缺乏症（奥伦副血友病）。临床及生理病理学观察]
Minerva Med. 1960 Jan 13;51:78-87.
6
Congenital deficiency of factor XIII.先天性纤维蛋白原 XIII 缺乏症。
Turk J Pediatr. 1969 Apr;11(2):45-50.
7
[Congenital blood accelerin deficiency; Owren's parahemophilia].[先天性血液加速素缺乏症；奥伦副血友病]
Sang. 1956;27(2):117-30.
8
[Congenital factor V deficiency (Owren's disease)].[先天性因子V缺乏症（奥伦氏病）]
Klin Wochenschr. 1954 Jul 15;32(27-28):633-5. doi: 10.1007/BF01473828.
9
Parahemophilia; Owren's disease.副血友病；奥伦氏病。
Pediatrics. 1953 Jul;12(1):5-10.
10
[Two cases of parahemophilia due to deficiency of Owren's factors V and VII].[两例因奥伦氏因子V和VII缺乏导致的副血友病]
Rev Clin Esp. 1955 Aug 31;58(4):220-4.