• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Heredity in the congenital nephrotic syndrome. A genetic study of 57 finnish FAMILIES WITH A REVIEW OF REPORTED CASES.

作者信息

Norio R

出版信息

Ann Paediatr Fenn. 1966;12:Suppl 27:1-94.

PMID:5915041
Abstract
摘要

相似文献

1
Heredity in the congenital nephrotic syndrome. A genetic study of 57 finnish FAMILIES WITH A REVIEW OF REPORTED CASES.
Ann Paediatr Fenn. 1966;12:Suppl 27:1-94.
2
Prenatal diagnosis of congenital nephrotic syndrome of Finnish type.
Funct Dev Morphol. 1992;2(2):133-4.
3
Early detection of congenital nephrotic syndrome of finnish type by the neonatal hypothyroid screening program.
Int J Pediatr Nephrol. 1983 Mar;4(1):61.
4
[Genetic heterogeneity and pathology of congenital nephrotic syndrome and its significance in prenatal diagnosis].
J Genet Hum. 1985 Jun;33(2):153-6.
5
Congenital nephrotic syndrome: clinico-pathological heterogeneity and prenatal diagnosis.
Clin Nephrol. 1983 May;19(5):243-9.
6
Prenatal diagnosis of congenital nephrotic syndrome of non Finnish type.非芬兰型先天性肾病综合征的产前诊断
Prog Clin Biol Res. 1989;305:199-203.
7
Congenital nephrotic syndrome of Finnish type and other types of early familial nephrotic syndromes.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(4):69-72.
8
[Congenital nephrotic syndrome - Finnish type].
Verh Dtsch Ges Pathol. 1982;66:307-11.
9
[Is the Finnish heritage of disease disappearing?].
Duodecim. 1992;108(10):941-6.
10
Main features of the congenital nephrotic syndrome.
Acta Paediatr Scand. 1967:Suppl 172:75-8. doi: 10.1111/j.1651-2227.1967.tb15279.x.

引用本文的文献

1
Usefulness of Early Genetic Diagnosis for Twins With a Family History of Congenital Nephrotic Syndrome.早期基因诊断对有先天性肾病综合征家族史的双胞胎的效用。
Cureus. 2023 Mar 25;15(3):e36667. doi: 10.7759/cureus.36667. eCollection 2023 Mar.
2
The Finnish genetic heritage in 2022 - from diagnosis to translational research.2022 年的芬兰基因遗传 - 从诊断到转化研究。
Dis Model Mech. 2022 Oct 1;15(10). doi: 10.1242/dmm.049490. Epub 2022 Oct 26.
3
A cross-sectional nationwide survey of congenital and infantile nephrotic syndrome in Japan.
日本先天性和婴儿期肾病综合征的全国横断面调查。
BMC Nephrol. 2020 Aug 24;21(1):363. doi: 10.1186/s12882-020-02010-5.
4
Congenital nephrotic syndrome: is early aggressive treatment needed? Yes.先天性肾病综合征:是否需要早期积极治疗?答案是肯定的。
Pediatr Nephrol. 2020 Oct;35(10):1985-1990. doi: 10.1007/s00467-020-04578-4. Epub 2020 May 6.
5
Genetics and ESKD Disparities in African Americans.非裔美国人的遗传学与终末期肾病差异。
Am J Kidney Dis. 2019 Dec;74(6):811-821. doi: 10.1053/j.ajkd.2019.06.006. Epub 2019 Oct 10.
6
Nephrin - a biomarker of early glomerular injury.足细胞标志蛋白 - 肾小球早期损伤的生物标志物。
Biomark Res. 2014 Nov 23;2:21. doi: 10.1186/2050-7771-2-21. eCollection 2014.
7
Cardiac findings in congenital nephrotic syndrome.先天性肾病综合征的心脏表现
J Cardiovasc Thorac Res. 2011;3(3):83-5. doi: 10.5681/jcvtr.2011.018. Epub 2011 Aug 20.
8
Mutation analysis of NPHS1 in a worldwide cohort of congenital nephrotic syndrome patients.在全球先天性肾病综合征患者队列中对 NPHS1 进行突变分析。
Nephron Clin Pract. 2012;120(3):c139-46. doi: 10.1159/000337379. Epub 2012 May 11.
9
Genotype-phenotype correlations in non-Finnish congenital nephrotic syndrome.非芬兰型先天性肾病综合征的基因型-表型相关性。
J Am Soc Nephrol. 2010 Jul;21(7):1209-17. doi: 10.1681/ASN.2009121309. Epub 2010 May 27.
10
Nineteen novel NPHS1 mutations in a worldwide cohort of patients with congenital nephrotic syndrome (CNS).在一个全球范围内的先天性肾病综合征(CNS)患者队列中发现了 19 种新型 NPHS1 突变。
Nephrol Dial Transplant. 2010 Sep;25(9):2970-6. doi: 10.1093/ndt/gfq088. Epub 2010 Feb 18.