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相似文献

1
Chromosome anomalies among livebirths.活产儿中的染色体异常。
J Med Genet. 1977 Oct;14(5):309-12. doi: 10.1136/jmg.14.5.309.
2
A cytogenetic survey of 11,680 newborn infants.对11680名新生儿进行的细胞遗传学调查。
Ann Hum Genet. 1974 May;37(4):359-76. doi: 10.1111/j.1469-1809.1974.tb01843.x.
3
Incidence of chromosome abnormalities in newborn children. Comparison between incidences in 1969-1974 and 1980-1982 in the same area.新生儿染色体异常的发病率。同一地区1969 - 1974年与1980 - 1982年发病率的比较。
Hum Genet. 1982;61(2):98-101. doi: 10.1007/BF00274195.
4
Chromosome examination of 20,222 newborn children: results from a 7.5-year study in Arhus, Denmark.20222名新生儿的染色体检查：丹麦奥胡斯市一项为期7.5年的研究结果
Birth Defects Orig Artic Ser. 1986;22(3):209-19.
5
Chromosome aberrations in 2159 consecutive newborn babies.2159例连续新生儿的染色体畸变情况。
N Engl J Med. 1969 Apr 17;280(16):851-5. doi: 10.1056/NEJM196904172801602.
6
Further studies on the frequency of constitutional chromosome abnormalities in patients with malignant disease.恶性疾病患者体质性染色体异常频率的进一步研究。
Eur J Cancer (1965). 1972 Aug;8(4):373-9. doi: 10.1016/0014-2964(72)90119-3.
7
Studies on chromosomal nondisjunction in man. 3.人类染色体不分离的研究。3.
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8
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9
Incidence of chromosome aberrations among males in a Danish youth prison.丹麦一所青少年监狱男性中染色体畸变的发生率。
Acta Psychiatr Scand. 1972;48(2):87-102. doi: 10.1111/j.1600-0447.1972.tb04356.x.
10
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引用本文的文献

1
A Peruvian Child with 18p-/18q+ Syndrome and Persistent Microscopic Hematuria.一名患有18p- / 18q+综合征及持续性镜下血尿的秘鲁儿童。
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2
Genetic counseling in pediatric practice.儿科临床中的遗传咨询
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7q36 deletion and 9p22 duplication: effects of a double imbalance.7q36缺失和9p22重复：双重失衡的影响
Mol Cytogenet. 2013 Jan 15;6(1):2. doi: 10.1186/1755-8166-6-2.
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22q13.32 deletion and duplication and inversion in the same family: a rare occurrence.同一家族中22q13.32区域的缺失、重复和倒位：一种罕见情况。
ISRN Pediatr. 2011;2011:829825. doi: 10.5402/2011/829825. Epub 2011 Jun 21.
5
Structural chromosomal anomaly in mental retardation.智力迟钝中的结构性染色体异常。
Indian J Pediatr. 1999 Nov-Dec;66(6):937-40. doi: 10.1007/BF02723872.
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Duplication-deficiency of chromosome 18, resulting from recombination of a paternal pericentric invesion, with a note for genetic counselling.18号染色体重复缺陷，源于父本臂间倒位的重组，并附遗传咨询说明。
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Turner syndrome: spontaneous growth in 150 cases and review of the literature.特纳综合征：150例自然生长情况及文献综述
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Pericentric inversions. Problems and significance for clinical genetics.臂间倒位。临床遗传学中的问题及意义。
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Chromosome variation in perinatal mortality: a survey of 500 cases.围产期死亡率中的染色体变异：500例病例的调查
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本文引用的文献

1
The inheritance of translocations in man: data from families ascertained through a balanced heterozygote.人类易位的遗传：通过平衡杂合子确定的家系数据。
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2
A cytogenetic survey of 11,680 newborn infants.对11680名新生儿进行的细胞遗传学调查。
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Chromosome anomalies among livebirths.

作者信息

Evans H J

出版信息

J Med Genet. 1977 Oct;14(5):309-12. doi: 10.1136/jmg.14.5.309.

DOI:10.1136/jmg.14.5.309
PMID:592345
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1013609/
Abstract
摘要