• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Phosphoglucomutase polymorphism: an unusual type in Negroes.

作者信息

Eng L L

出版信息

Nature. 1966 Jun 11;210(5041):1183-4. doi: 10.1038/2101183a0.

DOI:10.1038/2101183a0
PMID:5964192
Abstract
摘要

相似文献

1
Phosphoglucomutase polymorphism: an unusual type in Negroes.磷酸葡萄糖变位酶多态性:黑人中的一种罕见类型。
Nature. 1966 Jun 11;210(5041):1183-4. doi: 10.1038/2101183a0.
2
Rare phosphoglucomutase phenotypes.罕见的磷酸葡萄糖变位酶表型。
Ann Hum Genet. 1966 Nov;30(2):167-81. doi: 10.1111/j.1469-1809.1966.tb00016.x.
3
Genetic and population studies of quantitative levels of adenosine triphosphate in human erythrocytes.人类红细胞中三磷酸腺苷定量水平的遗传与群体研究。
Biochem Genet. 1967 Jun;1(1):25-34. doi: 10.1007/BF00487733.
4
[Congenital non-spherocytic hemolytic anemia by 2,3-diphosphoglycerate mutase deficiency of the erythrocytes in early infancy].[婴儿早期红细胞2,3-二磷酸甘油酸变位酶缺乏所致先天性非球形红细胞溶血性贫血]
Klin Wochenschr. 1965 Nov 1;43(21):1147-53. doi: 10.1007/BF01733168.
5
STUDIES IN CONGENITAL NON-SPHEROCYTIC HAEMOLYTIC ANAEMIAS WITH SPECIFIC ENZYME DEFECTS.先天性非球形红细胞溶血性贫血伴特定酶缺陷的研究
Acta Haematol. 1964 Feb;31:65-78. doi: 10.1159/000209615.
6
Evidence for four types of erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase from G-6-PD-deficient human subjects.来自葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏的人类受试者的四种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶类型的证据。
J Clin Invest. 1966 Jun;45(6):823-31. doi: 10.1172/JCI105398.
7
[Use of the enzyme system of erythrocyte-phosphoglucomutase in paternity tests].[红细胞磷酸葡萄糖变位酶酶系统在亲子鉴定中的应用]
Wien Klin Wochenschr. 1969 Sep 19;81(38):661-7.
8
[ON THE DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF HEREDITARY NON-SPHEROCYTIC HEMOLYTIC ANEMIAS].[论遗传性非球形细胞溶血性贫血的鉴别诊断]
Med Welt. 1963 Nov 16;46:2338-45.
9
Studies on a large kindred with hemolytic anemia and low erythrocyte 2,3-DPG.对一个患有溶血性贫血和低红细胞2,3 -二磷酸甘油酸的大家族的研究。
Prog Clin Biol Res. 1978;21:251-74.
10
Disorders in the metabolism of erythrocytes in a case of congenital nonspherocytic hemolytic anemia with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致先天性非球形红细胞溶血性贫血病例中红细胞的代谢紊乱
Acta Med Pol. 1966;7(3):203-10.

引用本文的文献

1
Studies on several genetic hematological traits of Mexicans. XI. Red cell acid phosphatase and phosphoglucomutase in three Indian groups.墨西哥人若干遗传性血液学特征的研究。十一。三个印第安人群体中的红细胞酸性磷酸酶和磷酸葡萄糖变位酶。
Am J Hum Genet. 1967 Mar;19(2):174-7.
2
Population genetics of red cell phosphoglucomutase (E C 2.7.5.1): gene frequencies in Southwestern Germany.
Humangenetik. 1968;5(3):271-3. doi: 10.1007/BF00281965.
3
Erythrocyte and leukocyte phosphoglucomutase in Chinese.中国人的红细胞和白细胞磷酸葡萄糖变位酶
Am J Hum Genet. 1968 Mar;20(2):101-6.
4
[Blood groups and lepra in populations of Moçambique].
Humangenetik. 1970;10(4):304-17. doi: 10.1007/BF00278767.
5
Genetic variants of hemoglobin and other blood proteins in the San Francisco Bay area.旧金山湾区血红蛋白及其他血液蛋白的基因变体
Calif Med. 1970 Jan;112(1):12-7.
6
[Isoenzymes of phosphoglucomutase of human thrombocytes (Thr.-PGM1)].[人血小板磷酸葡萄糖变位酶的同工酶(Thr.-PGM1)]
Humangenetik. 1969;8(3):255-7.
7
[The genetics of erythrocyte phosphoglucomutase. Gene frequencies and family studies in blood donors from Hessen].
Humangenetik. 1969;8(1):64-6.
8
[Rare phosphoglucomutase phenotypes found at random in people of southern Germany].[在德国南部人群中随机发现的罕见磷酸葡萄糖变位酶表型]
Z Rechtsmed. 1971;69(2):132-4. doi: 10.1007/BF02093374.
9
The phosphoglucomutase (PGM 1 )-groups in the Swiss population.瑞士人群中的磷酸葡萄糖变位酶(PGM 1)分组。
Humangenetik. 1972;15(3):271-3. doi: 10.1007/BF00702366.
10
Geographic and ethnic distribution of some red cell enzymes.某些红细胞酶的地理和种族分布。
Humangenetik. 1972;14(3):204-23. doi: 10.1007/BF00278040.