• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Mosaicism of an abnormally long B chromosome in a boy with physical and mental retardation.

作者信息

Hsu L Y, Nemhauser I, Bettmann H K, Sobel E H

出版信息

Pediatrics. 1967 Jan;39(1):68-74.

PMID:6016232
Abstract
摘要

相似文献

1
Mosaicism of an abnormally long B chromosome in a boy with physical and mental retardation.一名患有身心发育迟缓男孩体内异常长B染色体的嵌合体现象。
Pediatrics. 1967 Jan;39(1):68-74.
2
An XXXX sex chromosome complement in a female with mild mental retardation.一名患有轻度智力障碍的女性存在XXXX性染色体组成。 （注：原文中XXXX表述不明确，可能是具体的染色体异常情况未完整给出）
Can Med Assoc J. 1970 May 9;102(9):969-70.
3
Sex chromatin negative 45,X-46,XXr girls with mental deficiency: report of two cases.性染色质阴性的45,X-46,XXr型智力缺陷女孩：两例报告。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1969 Dec;14(3):189-97.
4
Sex chromosome aberrations in childhood. I. XXY and XXY mosaicism.
Acta Paediatr Acad Sci Hung. 1971;12(3):323-37.
5
Monosomy G mosaicism in twonrelated children.两名亲属儿童中的G染色体单体嵌合体
J Ment Defic Res. 1968 Dec;12(4):255-67.
6
[Mosaic structural anomaly of chromosome G in a boy with developmental defects].[一名患有发育缺陷男孩的染色体G镶嵌结构异常]
Pol Tyg Lek. 1970 Dec 7;25(49):1901-3.
7
[XO-XX syndrome].[XO-XX综合征]
Ann Med Psychol (Paris). 1972 Feb;1(2):263-71.
8
Trisomy 18 mosaicism in a mildly retarded boy with postnatal overgrowth.一名轻度智力发育迟缓且出生后过度生长的男孩存在18三体嵌合体。
Ann Genet. 1997;40(4):235-7.
9
[Chromosomal mosaicism in the r (15) syndrome].
Genetika. 1980;16(11):2029-33.
10
48,XXXY/49,XXXXY Mosaicism in a 4 month old infant.一名4个月大婴儿的48,XXXY/49,XXXXY嵌合体。
Padiatr Padol. 1974;9(1):34-9.

引用本文的文献

1
A translocation t (Bq+: Cq-) in a West Indian family and a report of a second family showing a possible long arm group B translocation.西印度群岛一个家族中的一种t（Bq+：Cq-）易位及另一个家族的报告，该家族显示可能存在B组染色体长臂易位。
Arch Dis Child. 1969 Feb;44(233):106-12. doi: 10.1136/adc.44.233.106.
2
Mental retardation in a child with a long B-group chromosome.一名患有长B组染色体的儿童的智力发育迟缓。
J Med Genet. 1968 Jun;5(2):134-6. doi: 10.1136/jmg.5.2.134.
3
[Multiple abnormalities in a girl with a 46, XY,17q+ karyotype].[一名核型为46, XY,17q+的女孩的多种异常情况]
Humangenetik. 1968;6(4):311-25.
4
Developmental abnormalities in a patient with karyotype 46,XX,bq+.核型为46,XX,bq+的患者的发育异常。
J Med Genet. 1970 Jun;7(2):180-4. doi: 10.1136/jmg.7.2.180.
5
Morphogenetic disturbances in a spontaneous abortus with trisomy B.
Humangenetik. 1974;25(1):53-9. doi: 10.1007/BF00281006.