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The perpetuation of hemophilia by mutation.

作者信息

Strauss H S

出版信息

Pediatrics. 1967 Feb;39(2):186-93.

PMID:6017956
Abstract
摘要

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The perpetuation of hemophilia by mutation.血友病因突变而持续存在。
Pediatrics. 1967 Feb;39(2):186-93.
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[Genetic aspects of hemophilia A and B].[甲型和乙型血友病的遗传学方面]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1975 Jan 4;119(1):17-22.
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[Genetic questions of hemophilia].
Z Gesamte Inn Med. 1981 Jun 1;36(11):363-70.
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[Population and molecular-genetic aspects of hemophilia A and B in Uzbekistan].
Tsitol Genet. 2008 Mar-Apr;42(2):51-4.
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Thromb Diath Haemorrh. 1968 Mar 31;19(1):279-303.

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Somatic mosaicism in hemophilia A: a fairly common event.A型血友病中的体细胞镶嵌现象:一种相当常见的情况。
Am J Hum Genet. 2001 Jul;69(1):75-87. doi: 10.1086/321285. Epub 2001 Jun 14.
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