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Enlarged B-group chromosome (4-5). Association with the cri du chat syndrome.

作者信息

Atkins L, Feingold M

出版信息

Am J Dis Child. 1967 Feb;113(2):277-82. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090170141019.

DOI:10.1001/archpedi.1967.02090170141019
PMID:6019447
Abstract
摘要

相似文献

1
Enlarged B-group chromosome (4-5). Association with the cri du chat syndrome.B组染色体增大（4 - 5条）。与猫叫综合征相关。
Am J Dis Child. 1967 Feb;113(2):277-82. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090170141019.
2
"Cri du Chat" due to a ring-B chromosome.
Lancet. 1965 Nov 20;2(7421):1075-6. doi: 10.1016/s0140-6736(65)90609-4.
3
["Crying cat", a new malformation syndrome as a sequel to a chromosome abnormality (deficiency of the short arm of chromosome No. 5)].
Munch Med Wochenschr. 1965 Dec 31;107(53):2669-74.
4
Cri-du-chat syndrome. Case report.猫叫综合征。病例报告。
Helv Paediatr Acta. 1967 Apr;22(1):22-7.
5
[Cri-du-chat syndrome. A case report with spectral analysis of the "meowing"].[猫叫综合征。一例伴有“喵喵叫”频谱分析的病例报告]
Helv Paediatr Acta. 1967 Apr;22(1):13-21.
6
An autoradiographic study of the chromosomes in the cri du chat syndrome.
Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1971;14(4):405-12.
7
[Chromosome disease. I. Autosomal syndromes].[染色体疾病。I. 常染色体综合征]
Feldsher Akush. 1985 Aug;50(8):21-4.
8
[Indications for the examination of chromosomes in ophthalmology].[眼科染色体检查的适应证]
Cesk Oftalmol. 1969 Sep;25(5):304-6.
9
Clinical, cytogenetic and autoradiographic studies in 10 cases with rare chromosome disorders II. Cases 3,4 and 5.10例罕见染色体疾病的临床、细胞遗传学及放射自显影研究II。病例3、4和5。
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10
Cri-du-chat syndrome--an unhelpful designation.猫叫综合征——一个无益的命名。
Lancet. 1971 Jul 10;2(7715):99-100. doi: 10.1016/s0140-6736(71)92076-9.

引用本文的文献

1
A translocation t (Bq+: Cq-) in a West Indian family and a report of a second family showing a possible long arm group B translocation.西印度群岛一个家族中的一种t（Bq+：Cq-）易位及另一个家族的报告，该家族显示可能存在B组染色体长臂易位。
Arch Dis Child. 1969 Feb;44(233):106-12. doi: 10.1136/adc.44.233.106.
2
Mental retardation in a child with a long B-group chromosome.一名患有长B组染色体的儿童的智力发育迟缓。
J Med Genet. 1968 Jun;5(2):134-6. doi: 10.1136/jmg.5.2.134.
3
Developmental abnormalities in a patient with karyotype 46,XX,bq+.核型为46,XX,bq+的患者的发育异常。
J Med Genet. 1970 Jun;7(2):180-4. doi: 10.1136/jmg.7.2.180.
4
Malformations of kidney and urinary tract in common chromosomal aberrations. II. Morphogenetic studies.常见染色体畸变中的肾和尿路畸形。II. 形态发生学研究。
Humangenetik. 1973 Mar 23;18(1):16-32. doi: 10.1007/BF00279027.