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Urea cycle enzymes in the liver of a patient with argininosuccinic aciduria.

作者信息

Miller A L, McLean P

出版信息

Clin Sci. 1967 Jun;32(3):385-93.

PMID:6028121
Abstract
摘要

相似文献

1
Urea cycle enzymes in the liver of a patient with argininosuccinic aciduria.患有精氨琥珀酸尿症患者肝脏中的尿素循环酶。
Clin Sci. 1967 Jun;32(3):385-93.
2
Argininosuccinic aciduria.精氨琥珀酸尿症
Am J Ment Defic. 1973 Jan;77(4):395-404.
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Therapy of urea cycle enzymopathies: three case studies.尿素循环酶病的治疗：三个病例研究。
Johns Hopkins Med J. 1981 Jan;148(1):34-40.
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The relationship between the formation of urea and argininosuccinate in a patient with argininosuccinic aciduria studied with labelled precursors.用标记前体研究精氨基琥珀酸尿症患者中尿素和精氨基琥珀酸形成之间的关系。
Clin Sci Mol Med. 1974 Jun;46(6):715-27. doi: 10.1042/cs0460715.
5
Argininosuccinic aciduria. Neonatal variant with rapid fatal course.精氨琥珀酸尿症。具有快速致命病程的新生儿变异型。
Acta Paediatr Scand. 1969 Sep;58(5):528-34. doi: 10.1111/j.1651-2227.1969.tb04755.x.
6
Argininosuccinic aciduria. Case report with neuropathological findings.精氨酸琥珀酸尿症。伴有神经病理学发现的病例报告。
Brain. 1970;93(2):413-22. doi: 10.1093/brain/93.2.413.
7
A neonatal screening test for argininosuccinic acid lyase deficiency and other urea cycle disorders.一项用于筛查精氨琥珀酸裂解酶缺乏症及其他尿素循环障碍的新生儿筛查试验。
Pediatrics. 1982 Oct;70(4):526-31.
8
Argininosuccinic aciduria: antenatal investigations in an affected family.精氨基琥珀酸尿症：一个患病家庭的产前检查
Am J Obstet Gynecol. 1974 Oct 15;120(4):560-2. doi: 10.1016/0002-9378(74)90639-5.
9
The effect of protein content of the diet on the rate of urea formation in sheep liver.日粮蛋白质含量对绵羊肝脏中尿素生成速率的影响。
Biochem J. 1969 Jul;113(4):659-62. doi: 10.1042/bj1130659.
10
[Argininosuccinic acid, technics of biochemical study (apropos of a case of argininosuccinyluria)].[精氨琥珀酸，生化研究技术（关于一例精氨琥珀酰尿症病例）]
Lille Med. 1975 Mar;20(3):169-79.

引用本文的文献

1
Molecular basis of hereditary disease.遗传性疾病的分子基础。
Br Med J. 1968 Apr 20;2(5598):135-41. doi: 10.1136/bmj.2.5598.135.
2
Neonatal argininosuccinic aciduria with normal brain and kidney but absent liver argininosuccinate lyase activity.新生儿精氨琥珀酸尿症，脑和肾正常，但肝脏精氨琥珀酸裂解酶活性缺失。
Am J Hum Genet. 1976 Jan;28(1):22-30.