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Trisomy/partial monosomy mosaicism of no. 13 pair [46, XX,--13, + rob(13q13q)/46, XX, r(13) (pllq34)].

作者信息

Oka S, Nakagome Y, Teramura F, Hosono F, Katumata M

出版信息

Jinrui Idengaku Zasshi. 1977 Sep;22(2-3):73-8. doi: 10.1007/BF01874271.

DOI:10.1007/BF01874271
PMID:604564
Abstract
摘要

相似文献

1
Trisomy/partial monosomy mosaicism of no. 13 pair [46, XX,--13, + rob(13q13q)/46, XX, r(13) (pllq34)].
Jinrui Idengaku Zasshi. 1977 Sep;22(2-3):73-8. doi: 10.1007/BF01874271.
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Unusual mosaic trisomy 13 through 13/13 translocation and monosomy 13 with a small ring.通过13/13易位形成的罕见嵌合三体13以及伴有小环状结构的单体13。
Ann Genet. 1990;33(3):173-5.
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Genet Couns. 1992;3(2):83-9.
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[Partial 13 trisomy by maternal 46, XX, t (3; 13) (p 26; q 21) translocation].
Pediatrie. 1974 Oct-Nov;29(7):725-9.
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Eur J Hum Genet. 1997 Sep-Oct;5(5):308-14.
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Frequency of chromosomal aberrations in newborn infants with multiple developmental defects.
Sov Genet. 1974 Sep 15;8(10):1329-30.
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Trisomy 14 mosaicism syndrome.
Am J Med Genet. 1987 Mar;26(3):541-4. doi: 10.1002/ajmg.1320260305.
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[Hereditary mosaicism: normal-trisomy D, chromosome fragility and new type of mosaicism with D ringformation in descendents].[遗传性嵌合体:正常-三体D、染色体脆性及子代中伴有D环形成的新型嵌合体]
Fortschr Med. 1972 Jul 6;90(19):748-52.

引用本文的文献

1
Dicentric chromosome 13 and centromere inactivation.双着丝粒13号染色体与着丝粒失活
Hum Genet. 1983;63(4):332-7. doi: 10.1007/BF00274757.
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