• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Clinical and cytogenetic differential diagnosis of the anomalies of the short arms of the B chromosomes].

作者信息

Wolf U, Reinwein H

出版信息

Z Kinderheilkd. 1967;98(3):235-45.

PMID:6056949
Abstract
摘要

相似文献

1
[Clinical and cytogenetic differential diagnosis of the anomalies of the short arms of the B chromosomes].[B染色体短臂异常的临床与细胞遗传学鉴别诊断]
Z Kinderheilkd. 1967;98(3):235-45.
2
Cri-du-chat syndrome. Case report.猫叫综合征。病例报告。
Helv Paediatr Acta. 1967 Apr;22(1):22-7.
3
Cri-du-chat syndrome in a 10 year old girl with deletion of the short arms of chromosome number 5. Observations on dermatoglyphics, maxillo-mandibular measurements and sound spectrograms.一名10岁患有5号染色体短臂缺失的女孩的猫叫综合征。关于皮纹学、上颌下颌测量及声谱图的观察
Helv Paediatr Acta. 1967 Apr;22(1):2-12.
4
[Deficiency in the short arms of Group B (4p--; 5p--) chromosomes. Studies on 6 patients].[B组染色体短臂缺失(4p--;5p--)。对6例患者的研究]
Z Kinderheilkd. 1971;110(3):218-47.
5
New syndrome associated with partial deletion of short arms of chromosome No. 4. Clinical manifestations of hypospadias, beaked nose, abnormal iris, hemangioma of forehead, seizures, and other anomalies.
JAMA. 1967 Oct 30;202(5):434-7.
6
[Cri-du-chat syndrome. A case report with spectral analysis of the "meowing"].[猫叫综合征。一例伴有“喵喵叫”频谱分析的病例报告]
Helv Paediatr Acta. 1967 Apr;22(1):13-21.
7
Clinical, cytogenetic and autoradiographic studies in 10 cases with rare chromosome disorders II. Cases 3,4 and 5.10例罕见染色体疾病的临床、细胞遗传学及放射自显影研究II。病例3、4和5。
Ann Genet. 1970 Jun;13(2):129-34.
8
Partial deletion of the short arm of a chromosome No. 4. Wolf's syndrome.4号染色体短臂部分缺失。沃尔夫综合征。
Maandschr Kindergeneeskd. 1967 Oct;35(8):252-69.
9
[Partial deletion of the short arm of chromosome 4 (Wolf's syndrome). Two further cases].[4号染色体短臂部分缺失(沃尔夫综合征)。另外两例]
Arch Genet (Zur). 1972;45(2):88-98.
10
[The clinical manifestations and cytogenetic observations of 7 cases affected by the cri-du-chat syndrome].[7例猫叫综合征患者的临床表现及细胞遗传学观察]
Z Kinderheilkd. 1968 Oct 9;104(3):230-56.

引用本文的文献

1
[Crying cat syndrome with chromosome mosaicism 46,XY-46,XY,5p-].
Humangenetik. 1968;5(4):315-20. doi: 10.1007/BF00291640.
2
Human chromosomal deficiency: the 4p--syndrome.人类染色体缺失:4p-综合征
Humangenetik. 1970 Aug 17;10(1):51-7. doi: 10.1007/BF00297640.
3
Mewing cry in a child with the partial deletion of the short arm of chromosome no. 4.一名4号染色体短臂部分缺失的儿童发出猫叫样哭声。
Humangenetik. 1969;8(3):242-8. doi: 10.1007/BF00280576.
4
Malformations of kidney and urinary tract in common chromosomal aberrations. II. Morphogenetic studies.常见染色体畸变中的肾和尿路畸形。II. 形态发生学研究。
Humangenetik. 1973 Mar 23;18(1):16-32. doi: 10.1007/BF00279027.