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The prognosis and management of renal tubular disorders.

作者信息

Milne M D

出版信息

Proc R Soc Med. 1967 Nov 1;60(11 Part 1):1149-52. doi: 10.1177/003591576706011P139.

DOI:10.1177/003591576706011P139
PMID:6060714
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1902126/
Abstract
摘要

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1
The prognosis and management of renal tubular disorders.肾小管疾病的预后与管理
Proc R Soc Med. 1967 Nov 1;60(11 Part 1):1149-52. doi: 10.1177/003591576706011P139.
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Inherited tubule disorders.
Hosp Pract (Off Ed). 1982 Feb;17(2):111-7, 121-8. doi: 10.1080/21548331.1982.11698048.
3
Clinical phenotypes in kidney transport disorders.肾脏转运障碍的临床表型。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(4):118-26.
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Diagnosis and treatment of renal tubular disorders in children.
Pediatr Clin North Am. 1982 Aug;29(4):895-906. doi: 10.1016/s0031-3955(16)34219-5.
5
Hereditary tubular disorders.
Monogr Pathol. 1979;20:218-38.
6
The hereditary renal diseases.遗传性肾脏疾病
N Engl J Med. 1967 Jul 20;277(3):129-38 concl. doi: 10.1056/NEJM196707202770305.
7
Disorders of renal amino acid transport.肾氨基酸转运障碍
N Engl J Med. 1976 May 6;294(19):1044-51. doi: 10.1056/NEJM197605062941908.
8
[Primary and secondary hyperaminoaciduria in children (review of the literature)].[儿童原发性和继发性高氨基酸尿症(文献综述)]
Vopr Okhr Materin Det. 1970 Nov;15(11):64-8.
9
[On some aspects of renal tubule physiopathology in childhood].
Minerva Pediatr. 1973 Jul 14;25(25):1073-118.
10
Aminoaciduria and hyperaminoaciduria in childhood.儿童期氨基酸尿症和高氨基酸尿症
Clin Nephrol. 1973 May-Jun;1(3):149-68.

引用本文的文献

1
The role of the neutral amino acid transporter B0AT1 (SLC6A19) in Hartnup disorder and protein nutrition.中性氨基酸转运体B0AT1(SLC6A19)在哈氏病和蛋白质营养中的作用。
IUBMB Life. 2009 Jun;61(6):591-9. doi: 10.1002/iub.210.

本文引用的文献

1
The intestinal absorption defect in cystinuria.胱氨酸尿症中的肠道吸收缺陷。
Gut. 1961 Dec;2(4):323-37. doi: 10.1136/gut.2.4.323.
2
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Q J Med. 1951 Jul;20(79):205-19.
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Arch Dis Child. 1955 Apr;30(150):150-4. doi: 10.1136/adc.30.150.150.
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TYROSINEMIA.
J Pediatr. 1965 Apr;66:670-96. doi: 10.1016/s0022-3476(65)80002-6.
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THE ANTIPYRIDOXINE EFFECT OF PENICILLAMINE IN MAN.青霉胺对人体的抗吡哆醇作用。
J Clin Invest. 1964 Oct;43(10):1869-73. doi: 10.1172/JCI105060.
6
HYPERPROLINAEMIA AND HEREDITARY NEPHRITIS.高脯氨酸血症与遗传性肾炎。
Lancet. 1964 Nov 21;2(7369):1075-9. doi: 10.1016/s0140-6736(64)92605-4.
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Nature. 1964 Sep 26;203:1382-3. doi: 10.1038/2031382b0.
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Br Med J. 1964 Feb 8;1(5379):327-36. doi: 10.1136/bmj.1.5379.327.
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Q J Med. 1963 Apr;32:165-192.
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Br Med J. 1963 Mar 2;1(5330):588-90. doi: 10.1136/bmj.1.5330.588.