• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Occurrences and linkage relations of the mutant "extra-toes" in the mouse.

作者信息

Lyon M F, Morris T, Searle A G, Butler J

出版信息

Genet Res. 1967 Jun;9(3):383-5. doi: 10.1017/s0016672300010673.

DOI:10.1017/s0016672300010673
PMID:6062373
Abstract
摘要

相似文献

1
Occurrences and linkage relations of the mutant "extra-toes" in the mouse.
Genet Res. 1967 Jun;9(3):383-5. doi: 10.1017/s0016672300010673.
2
The dominant mouse mutations fused toes (Ft) and oligosyndactylism (Os) are not allelic.显性小鼠突变融合趾(Ft)和少指(Os)并非等位基因。
Mamm Genome. 1998 Jul;9(7):588-9. doi: 10.1007/s003359900822.
3
Extra-toes: anew mutant gene causing multiple abnormalities in the mouse.
J Embryol Exp Morphol. 1967 Jun;17(3):543-81.
4
Mapping of the two mouse engrailed-like genes: close linkage of En-1 to dominant hemimelia (Dh) on chromosome 1 and of En-2 to hemimelic extra-toes (Hx) on chromosome 5.两个小鼠engrailed样基因的定位:En-1与1号染色体上的显性半肢畸形(Dh)紧密连锁,En-2与5号染色体上的半肢多余趾(Hx)紧密连锁。
Genomics. 1990 Feb;6(2):302-8. doi: 10.1016/0888-7543(90)90570-k.
5
Brachyphalangy, an allele of extra-toes in the mouse.
Genet Res. 1969 Jun;13(3):275-80. doi: 10.1017/s0016672300002962.
6
Chromosome 18 of the house mouse.
J Hered. 1981 Nov-Dec;72(6):409-12. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109542.
7
A new form of autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy (LGMD1G) with progressive fingers and toes flexion limitation maps to chromosome 4p21.一种新的常染色体显性遗传性肢带型肌营养不良症(LGMD1G),伴有进行性手指和脚趾屈曲受限,定位于4号染色体p21区域。
Eur J Hum Genet. 2004 Dec;12(12):1033-40. doi: 10.1038/sj.ejhg.5201289.
8
Orientation of the Hoxa complex and placement of the Hd locus distal to Hoxa2 on mouse chromosome 6.小鼠6号染色体上Hoxa复合体的方向以及Hd基因座位于Hoxa2远端的位置。
Mamm Genome. 1996 Mar;7(3):216-7. doi: 10.1007/s003359900058.
9
Lens opacity: a new gene for congenital cataract on chromosome 10 of the mouse.晶状体混浊:小鼠10号染色体上先天性白内障的一个新基因。
Genet Res. 1981 Dec;38(3):337-41. doi: 10.1017/s0016672300020668.
10
Isolated autosomal dominant type E brachydactyly: exclusion of linkage to candidate regions 2q37 and 20q13.孤立性常染色体显性E型短指症:排除与候选区域2q37和20q13的连锁关系
J Med Genet. 1996 Oct;33(10):873-6. doi: 10.1136/jmg.33.10.873.

引用本文的文献

1
Physical mapping of the beige critical region on mouse chromosome 13.小鼠13号染色体上米色关键区域的物理图谱
Mamm Genome. 1996 Oct;7(10):773-5. doi: 10.1007/s003359900231.
2
The mouse mutant Polydactyly Nagoya (Pdn) defines a novel allele of the zinc finger gene Gli3.小鼠突变体多指名古屋(Pdn)定义了锌指基因Gli3的一个新等位基因。
Mamm Genome. 1994 Jun;5(6):384-6. doi: 10.1007/BF00356560.
3
The development of the eye in homozygotes of the mouse mutant Extra-toes.
Anat Embryol (Berl). 1991;184(4):355-61. doi: 10.1007/BF00957897.
4
Comparative map for mice and humans.小鼠与人类的比较图谱。
Mamm Genome. 1991;1 Spec No:S461-515. doi: 10.1007/BF00656504.
5
Mouse chromosome 13.小鼠13号染色体。
Mamm Genome. 1991;1 Spec No:S205-20. doi: 10.1007/BF00656494.
6
Mouse chromosome 13.小鼠13号染色体。
Mamm Genome. 1992;3 Spec No:S195-205. doi: 10.1007/BF00648431.
7
Comparative map for mice and humans.小鼠与人类的比较图谱。
Mamm Genome. 1992;3(9):480-536. doi: 10.1007/BF00778825.