• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A kindred with Glanzmann's thrombopathy.

作者信息

Graham J B

出版信息

Thromb Diath Haemorrh Suppl. 1967;26:239.

PMID:6064861
Abstract
摘要

相似文献

1
A kindred with Glanzmann's thrombopathy.一个患有Glanzmann血小板病的家族。
Thromb Diath Haemorrh Suppl. 1967;26:239.
2
Familial canine thrombocytopathy.家族性犬血小板病
Thromb Diath Haemorrh Suppl. 1967;26:241-8.
3
Glanzmann's thrombasthenia. A review and report of 42 cases from South India.血小板无力症。来自印度南部的42例病例回顾与报告。
Thromb Haemost. 1981 Dec 23;46(4):717-21.
4
GLANZMANN'S THROMBOPATHY: AN AUTOSOMAL RECESSIVE TRAIT IN ONE FAMILY.格朗茨曼血栓形成症：一个家族中的常染色体隐性性状。
Am J Med Sci. 1964 Mar;247:293-303.
5
[Glanzmann's disease. Revision of a case with functional and ultrastructural studies].[血小板无力症。一例功能及超微结构研究病例的再分析]
Sangre (Barc). 1970;15(3):339-54.
6
Probable autosomal recessive syndrome with triphalangia of thumbs, thrombasthenia Glanzmann and deafness of internal ear.可能为常染色体隐性综合征，伴有拇指三节指骨、血小板无力症（Glanzmann 血栓形成性血小板无力症）及内耳性耳聋。
Klin Padiatr. 1986 Jul-Aug;198(4):337-9. doi: 10.1055/s-2008-1033883.
7
Bleeding tendency with platelet dysfunction and albinism. A case report.伴有血小板功能障碍和白化病的出血倾向。病例报告。
Thromb Diath Haemorrh. 1972 Jul 31;27(3):461-71.
8
Possible thrombosthenin defect in Glanzmann's thrombasthenia.血小板无力症中可能存在的血小板收缩蛋白缺陷。
Blood. 1972 Mar;39(3):377-81.
9
[Thrombopathy in May-Hegglin anomaly].[May-Hegglin异常中的血栓形成异常]
Schweiz Med Wochenschr. 1970 Feb 14;100(7):330-3.
10
[Familial defect of platelet adhesion and aggregation].
Medicina (B Aires). 1970 Jul-Aug;30(4):330-48.