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相似文献

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Detection of carriers of benign X-linked muscular dystrophy.良性X连锁肌营养不良携带者的检测
Br Med J. 1967 Dec 2;4(5578):522-3. doi: 10.1136/bmj.4.5578.522.
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The detection of female carriers of pseudohypertrophic muscular dystrophy.假肥大型肌营养不良女性携带者的检测
Proc Aust Assoc Neurol. 1968;5(3):545-51.
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X-linked muscular dystrophy, benign form with contractures.X连锁型肌营养不良，良性型伴挛缩
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(2):113-5.
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Use of creatine kinase for detecting severe X-linked muscular dystrophy carriers.利用肌酸激酶检测严重X连锁型肌营养不良症携带者。
Br Med J. 1976 Sep 4;2(6035):577-9. doi: 10.1136/bmj.2.6035.577.
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The detection of carriers of benign (Becker-type) X-linked muscular dystrophy.良性（贝克型）X连锁肌营养不良症携带者的检测
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Linkage between the loci for benign (Becker-type) X-borne muscular dystrophy and deutan colour blindness.良性（贝克型）X连锁肌营养不良症基因座与蓝色盲基因座之间的连锁关系。
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[An unusual form of benign hereditary recessive x-chromosomal muscular dystrophy].[一种罕见的良性遗传性隐性X染色体型肌营养不良症]
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Variability of serum creatine phosphokinase activity in normal women and carriers of the gene for Duchenne muscular dystrophy.正常女性及杜氏肌营养不良症基因携带者血清肌酸磷酸激酶活性的变异性
Neurology. 1973 Dec;23(12):1316-23. doi: 10.1212/wnl.23.12.1316.
9
The detection of carriers of X-linked muscular dystrophy genes. A review of some methods studied in Newcastle upon Tyne.X连锁型肌营养不良基因携带者的检测。对在泰恩河畔纽卡斯尔研究的一些方法的综述。
J Neurol Sci. 1971 Aug;13(4):459-74. doi: 10.1016/0022-510x(71)90008-6.
10
Pregnancy and serum C.P.K. levels in potential carriers of severe X-linked muscular dystrophy.严重X连锁肌营养不良症潜在携带者的妊娠情况及血清肌酸磷酸激酶水平
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引用本文的文献

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Hand fracture epidemiology and etiology in children-time trends in Malmö, Sweden, during six decades.儿童手部骨折的流行病学和病因学——瑞典马尔默六十年间的时间趋势。
J Orthop Surg Res. 2019 Jul 12;14(1):213. doi: 10.1186/s13018-019-1248-0.
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The clinical and molecular genetic approach to Duchenne and Becker muscular dystrophy: an updated protocol.杜氏和贝克型肌营养不良症的临床与分子遗传学研究方法：最新方案
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[Biochemical, histological and clinical findings in a four-year-old female carrier of benign X-linked muscular dystrophy (Becker type)].
Humangenetik. 1971;11(4):328-35. doi: 10.1007/BF00278661.
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6
Freeze-fracture analysis of intramembrane particles of erythrocytes from normal, dystrophic, and carrier mice. A possible diagnostic tool for detection of carriers of human muscular dystrophy.正常、营养不良及携带致病基因小鼠红细胞膜内颗粒的冷冻断裂分析：一种检测人类肌营养不良症携带者的潜在诊断工具。
Am J Pathol. 1979 Jan;94(1):97-102.

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ACTIVATION OF CREATINE PHOSPHOKINASE BY SULFHYDRYL COMPOUNDS IN NORMAL AND MUSCULAR DYSTROPHY SERA.
Proc Soc Exp Biol Med. 1965 Mar;118:662-4. doi: 10.3181/00379727-118-29933.
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Clin Chim Acta. 1962 Sep;7:597-603. doi: 10.1016/0009-8981(62)90137-7.
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Creatine and creatine kinase measurement.肌酸和肌酸激酶测量。
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Dtsch Z Nervenheilkd. 1955;173(5-6):482-98.
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[A benign X-chromosomal hereditary muscular dystrophy. I. Examinations of symptom-carriers].[一种良性X染色体遗传性肌营养不良症。I. 症状携带者的检查]
Humangenetik. 1966;3(1):17-29. doi: 10.1007/BF00273015.
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Unusual type of benign x-linked muscular dystrophy.罕见类型的良性X连锁肌营养不良症。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1966 Aug;29(4):338-42. doi: 10.1136/jnnp.29.4.338.
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Hereditary myopathies.遗传性肌病
Clin Orthop Relat Res. 1964 Mar-Apr;33:164-73.
10
X-linked pseudohypertrophic muscular dystrophy with a late onset and slow progression.X连锁隐性假肥大型肌营养不良，起病较晚且进展缓慢。
N Engl J Med. 1965 Nov 11;273(20):1062-70. doi: 10.1056/NEJM196511112732002.

Detection of carriers of benign X-linked muscular dystrophy.

作者信息

Emery A E, Clack E R, Simon S, Taylor J L

出版信息

Br Med J. 1967 Dec 2;4(5578):522-3. doi: 10.1136/bmj.4.5578.522.

DOI:10.1136/bmj.4.5578.522
PMID:6065987
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1749119/
Abstract
摘要