• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Retrovirus vectors for mammalian engineering.

作者信息

Curtin M E

出版信息

Microbiol Sci. 1984 Nov;1(8):210.

PMID:6101113
Abstract
摘要

相似文献

1
Retrovirus vectors for mammalian engineering.用于哺乳动物基因工程的逆转录病毒载体。
Microbiol Sci. 1984 Nov;1(8):210.
2
Approaches to gene therapy in disorders of purine metabolism.嘌呤代谢紊乱的基因治疗方法。
Rheum Dis Clin North Am. 1988 Aug;14(2):459-77.
3
Lesch-Nyhan syndrome. Engineering mutant mice.莱施-奈恩综合征。构建突变小鼠。
Nature. 1987;326(6110):240-1. doi: 10.1038/326240a0.
4
Expression of a retrovirus encoding human HPRT in mice.编码人次黄嘌呤磷酸核糖转移酶的逆转录病毒在小鼠中的表达。
Science. 1984 Aug 10;225(4662):630-2. doi: 10.1126/science.6377498.
5
Mutational effects of retrovirus insertion on the genome of V79 cells by an attenuated retrovirus vector: implications for gene therapy.减毒逆转录病毒载体对V79细胞基因组的逆转录病毒插入突变效应:对基因治疗的启示
Gene Ther. 2003 Sep;10(19):1703-11. doi: 10.1038/sj.gt.3302059.
6
Gene therapy for inherited neurological disorders: towards therapeutic intervention in the Lesch-Nyhan syndrome.遗传性神经疾病的基因治疗:迈向对莱施-奈恩综合征的治疗干预
Prog Brain Res. 1998;117:485-501. doi: 10.1016/s0079-6123(08)64034-0.
7
[Treatment of Lesch-Nyhan syndrome].[莱施-奈恩综合征的治疗]
Rev Neurol. 2002;35(9):877-83.
8
Production of a model for Lesch-Nyhan syndrome in hypoxanthine phosphoribosyltransferase-deficient mice.次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶缺陷小鼠中莱施-奈恩综合征模型的构建。
Nat Genet. 1993 Mar;3(3):235-40. doi: 10.1038/ng0393-235.
9
Stable correction of a genetic deficiency in human cells by an episome carrying a 115 kb genomic transgene.通过携带115 kb基因组转基因的附加体对人类细胞中的遗传缺陷进行稳定校正。
Nat Biotechnol. 2000 Dec;18(12):1311-4. doi: 10.1038/82444.
10
[A Japanese family with Lesch-Nyhan syndrome resulting from a new point mutation in hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase gene].[一个因次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因新的点突变导致莱施-奈恩综合征的日本家庭]
No To Shinkei. 1997 Nov;49(11):1009-13.

引用本文的文献

1
The impact of impaired DNA mobility on gene electrotransfer efficiency: analysis in 3D model.DNA 迁移能力受损对基因电转移效率的影响:3D 模型分析。
Biomed Eng Online. 2021 Aug 21;20(1):85. doi: 10.1186/s12938-021-00922-3.