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Duchenne muscular dystrophy: carrier detection by ultrasound.

作者信息

Steinbicker V, von Rohden L, Krebs P, Szibor R

出版信息

Lancet. 1984 Jun 30;1(8392):1463. doi: 10.1016/s0140-6736(84)91950-0.

DOI:10.1016/s0140-6736(84)91950-0
PMID:6145895
Abstract
摘要

相似文献

1
Duchenne muscular dystrophy: carrier detection by ultrasound.杜氏肌营养不良症：通过超声进行携带者检测。
Lancet. 1984 Jun 30;1(8392):1463. doi: 10.1016/s0140-6736(84)91950-0.
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Neurology. 1979 Oct;29(10):1423-5. doi: 10.1212/wnl.29.10.1423.
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Br Med J. 1978 Dec 9;2(6152):1589-90. doi: 10.1136/bmj.2.6152.1589.
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J Pediatr. 1967 Jul;71(1):82-93. doi: 10.1016/s0022-3476(67)80235-x.
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Prenat Diagn. 1988 Jul;8(6):427-37. doi: 10.1002/pd.1970080607.

引用本文的文献

1
[Ultrasound of muscular diseases in children and adolescents].[儿童和青少年肌肉疾病的超声检查]
Radiologe. 2017 Dec;57(12):1029-1037. doi: 10.1007/s00117-017-0318-8.
2
Detection of Duchenne muscular dystrophy carriers: quantitative echography and creatine kinasemia.
Hum Genet. 1987 Jan;75(1):19-23. doi: 10.1007/BF00273832.