• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Structural features of the DNA flanking the human non-alpha globin genes: implications in the control of fetal hemoglobin switching.

作者信息

Forget B G, Tuan D, Biro P A, Jagadeeswaran P O, Weissman S M

出版信息

Trans Assoc Am Physicians. 1981;94:204-10.

PMID:6178203
Abstract
摘要

相似文献

1
Structural features of the DNA flanking the human non-alpha globin genes: implications in the control of fetal hemoglobin switching.人类非α珠蛋白基因侧翼DNA的结构特征:对胎儿血红蛋白转换控制的影响
Trans Assoc Am Physicians. 1981;94:204-10.
2
Role of intergenic human gamma-delta-globin sequences in human hemoglobin switching and reactivation of fetal hemoglobin in adult erythroid cells.基因间人类γ-δ-珠蛋白序列在人类血红蛋白转换及成人红细胞中胎儿血红蛋白重新激活中的作用。
Ann N Y Acad Sci. 2005;1054:48-54. doi: 10.1196/annals.1345.057.
3
Deletion and non deletion hereditary persistence of fetal hemoglobin in Italy.意大利胎儿血红蛋白遗传性持续性的缺失型和非缺失型
Haematologica. 1990 Sep-Oct;75 Suppl 5:26-30.
4
Human fetal-to-adult globin gene switching in transgenic mice: persistent expression of the G gamma-globin gene in the Japanese HPFH.转基因小鼠中人类胎儿至成人珠蛋白基因转换:日本遗传性胎儿血红蛋白持续增多症中Gγ-珠蛋白基因的持续表达
Biochem Biophys Res Commun. 1993 Jul 15;194(1):246-52. doi: 10.1006/bbrc.1993.1811.
5
Disorders of the synthesis of human fetal hemoglobin.人类胎儿血红蛋白合成障碍
IUBMB Life. 2008 Feb;60(2):94-111. doi: 10.1002/iub.4.
6
Hemoglobin switching and fetal hemoglobin reactivation.血红蛋白转换与胎儿血红蛋白再激活。
Semin Hematol. 1996 Jan;33(1):9-23.
7
Regulated expression of human globin genes and flanking DNA in mouse erythroleukemia--human cell hybrids.人珠蛋白基因及侧翼DNA在小鼠红白血病-人细胞杂种中的调控表达
Prog Clin Biol Res. 1983;134:53-62.
8
[Hemoglobin switching in man and the structure of globin genes].
Nihon Ika Daigaku Zasshi. 1985 Apr;52(2):112-22. doi: 10.1272/jnms1923.52.112.
9
Cellular and molecular mechanisms of the human embryonic leads to fetal hemoglobin switch.人类胚胎向胎儿血红蛋白转换的细胞和分子机制。
Prog Clin Biol Res. 1983;134:411-9.
10
The regulation of human globin gene switching.人类珠蛋白基因转换的调控。
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1993 Feb 27;339(1288):183-91. doi: 10.1098/rstb.1993.0015.

引用本文的文献

1
Kpn I family of long interspersed repeated DNA sequences in primates: polymorphism of family members and evidence for transcription.灵长类动物中长散在重复DNA序列的Kpn I家族:家族成员的多态性及转录证据
Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 Jul;80(13):3966-70. doi: 10.1073/pnas.80.13.3966.
2
Different 3' end points of deletions causing delta beta-thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin: implications for the control of gamma-globin gene expression in man.导致δβ地中海贫血和胎儿血红蛋白遗传性持续存在的缺失的不同3'末端点:对人类γ珠蛋白基因表达调控的影响。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 Nov;80(22):6937-41. doi: 10.1073/pnas.80.22.6937.