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甲基黄嘌呤对去甲肾上腺素能单位活动的激活作用及可乐定的逆转作用。

Methylxanthine activation of noradrenergic unit activity and reversal by clonidine.

作者信息

Grant S J, Redmond D E

出版信息

Eur J Pharmacol. 1982 Nov 5;85(1):105-9. doi: 10.1016/0014-2999(82)90430-7.

Abstract

Methylxanthines increase central noradrenergic turnover by an unknown mechanism. Isobutyl methylxanthine (IBMX, 0.5-16 mg/kg i.v.) was found in this study to increase firing rats of noradrenergic neurons in the locus coeruleus, supporting increased impulse flow as one possible mechanism for increased noradrenergic turnover. Naloxone (1 mg/kg i.p.) pretreatment potentiated the effects of IBMX, while clonidine (0.01 mg/kg i.v.) reversed increases in activity. Some of the behavioral effects of methylxanthines are consistent with increased noradrenergic activity.

摘要

甲基黄嘌呤通过一种未知机制增加中枢去甲肾上腺素能的代谢率。在本研究中发现,异丁基甲基黄嘌呤(IBMX,静脉注射0.5 - 16毫克/千克)可增加蓝斑中去甲肾上腺素能神经元的放电率,这支持冲动流增加是去甲肾上腺素能代谢率增加的一种可能机制。纳洛酮(腹腔注射1毫克/千克)预处理可增强IBMX的作用,而可乐定(静脉注射0.01毫克/千克)可逆转活性增加。甲基黄嘌呤的一些行为学效应与去甲肾上腺素能活性增加一致。

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