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限制性心肌病

Restrictive cardiomyopathy.

作者信息

Benotti J R, Grossman W

出版信息

Annu Rev Med. 1984;35:113-25. doi: 10.1146/annurev.me.35.020184.000553.

DOI:10.1146/annurev.me.35.020184.000553
PMID:6232892
Abstract

Restrictive cardiomyopathy is a descriptive clinical and hemodynamic syndrome emphasizing the pathophysiologic mechanisms by which myocardial hypertrophy and/or infiltrative processes cause cardiocirculatory morbidity. This diagnosis can be made with precision only after pericardial construction is excluded and myocardial biopsy has identified the restrictive process. Though a variety of rather rare infiltrative pathological entities may be responsible for the restrictive cardiomyopathic picture, most commonly no definitive pathologic diagnosis is established despite extensive hemodynamic and histologic investigation. Nonetheless, a therapeutic trial with a calcium entry blocking agent is warranted.

摘要

限制性心肌病是一种描述性的临床和血流动力学综合征,强调心肌肥厚和/或浸润性过程导致心脏循环疾病的病理生理机制。只有在排除心包缩窄且心肌活检确定为限制性病变后,才能准确做出该诊断。尽管多种相当罕见的浸润性病理实体可能导致限制性心肌病的表现,但尽管进行了广泛的血流动力学和组织学检查,最常见的情况是仍无法确立明确的病理诊断。尽管如此,仍有必要试用钙通道阻滞剂进行治疗。

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Restrictive cardiomyopathy.限制性心肌病
Annu Rev Med. 1984;35:113-25. doi: 10.1146/annurev.me.35.020184.000553.
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引用本文的文献

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