Cynader M, Regan D
J Physiol. 1978 Jan;274:549-69. doi: 10.1113/jphysiol.1978.sp012166.
基于心理物理学原理,贝弗利和里根提出,在人类中,不同的神经机制介导深度运动的双眼感知和位置(静态)深度的双眼感知。他们提出,人类视觉通路包含多种神经机制,每种机制对空间中不同的运动方向敏感。这些机制根据左右视网膜图像的相对速度和运动方向来计算运动方向。
我们记录了猫视觉皮层18区的101个神经元,寻找对三维运动方向进行调谐的神经元,其特性能够解释人类中所提出的方向调谐双眼运动探测器。猫的左眼观看一根杆,同时右眼观看另一根杆。通过独立地左右摆动杆来刺激单个神经元。通过改变杆的相对速度及其相对运动方向,改变三维空间中明显的运动方向。杆的平均(位置)视差也可以改变。
对于一类神经元(20个细胞),双眼刺激在很大的空间体积内抑制了与额状平行平面平行的轨迹的放电。相反方向的杆运动产生强烈放电。其中一些神经元对深度运动方向的调谐特别狭窄,仅对2 - 3度的范围做出反应,即对会撞到猫或仅勉强错过猫的运动物体做出反应。这些细胞强调运动方向而牺牲了位置信息。
这些单元成簇出现。在发现它们的垂直穿透中,它们在所遇到的所有细胞中占了相当大的比例。
对于第二类神经元(9个细胞),双眼易化产生了对沿错过头部轨迹运动的物体的选择性反应。
这两类神经元为四种所提出的方向调谐双眼运动探测器提供了基础。
第三类神经元(17个细胞)对与额状平行平面平行的运动有选择性敏感。当杆以相同速度沿相同方向移动时,有强烈的双眼易化:相反方向的运动可能效果要低100倍以上。这些神经元可能信号位置视差。
这三类神经元跨越了既定的类别。只有当两只眼睛同时被以不同速度和方向移动的目标刺激时,才有可能证明这里所描述的双眼相互作用。