Suppr超能文献

蟾毒素-A 20-α-苯甲酸酯:一种用于电压敏感钠通道的新型放射性配体。

Batrachotoxinin-A 20-alpha-benzoate: a new radioactive ligand for voltage sensitive sodium channels.

作者信息

Brown G B, Tieszen S C, Daly J W, Warnick J E, Albuquerque E X

出版信息

Cell Mol Neurobiol. 1981 Mar;1(1):19-40. doi: 10.1007/BF00736037.

Abstract

Batrachotoxinin-A 20-alpha-benzoate (BTX-B), an analog of the potent depolarizing agent batrachotoxin (BTX), was prepared by selective esterification of naturally occurring batrachotoxin-A with benzoic acid. BTX-B depolarized rat phrenic nerve-diaphragm preparations with a time course and concentration dependence virtually indistinguishable from that of BTX. A specific, saturable component of equilibrium binding of [3H]BTX-B to mouse cerebral cortex homogenates was measured, described by an equilibrium dissociation constant of 0.7 microM and a maximum number of binding sites of 90 pmol per gram of tissue (wet weight). Specific binding is inhibited by BTX and other BTX analogs, veratridine, and grayanotoxin but is unaffected by tetrodotoxin and cevine. Under conditions of this assay, neither crude Leiurus quinquestriatus scorpion venom nor purified sea anemone toxin have any effect of specific binding. The data support the conclusion that BTX-B interacts with a recognition site associated with voltage sensitive sodium channels which is identical to the recognition site for BTX.

摘要

蟾毒素 A 20-α-苯甲酸酯(BTX-B)是强效去极化剂蟾毒素(BTX)的类似物,通过天然存在的蟾毒素 A 与苯甲酸的选择性酯化反应制备而成。BTX-B 使大鼠膈神经-膈肌标本去极化,其时程和浓度依赖性与 BTX 几乎无法区分。测定了 [3H]BTX-B 与小鼠大脑皮质匀浆平衡结合的一个特异性、可饱和成分,其平衡解离常数为 0.7 μM,每克组织(湿重)的最大结合位点数为 90 pmol。特异性结合受到 BTX 和其他 BTX 类似物、藜芦碱和灰藓毒素的抑制,但不受河豚毒素和瑟文的影响。在该测定条件下,粗制的以色列金蝎毒液和纯化的海葵毒素对特异性结合均无任何影响。这些数据支持以下结论:BTX-B 与一个与电压敏感性钠通道相关的识别位点相互作用,该识别位点与 BTX 的识别位点相同。

相似文献

1
蟾毒素-A 20-α-苯甲酸酯:一种用于电压敏感钠通道的新型放射性配体。
Cell Mol Neurobiol. 1981 Mar;1(1):19-40. doi: 10.1007/BF00736037.
7
[3H]箭毒蛙毒素A - 20 - α - 苯甲酸酯与家蝇头部膜相关的高亲和力位点的结合。
Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 1989;94(1):255-60. doi: 10.1016/0742-8413(89)90175-8.
9
[3H] 蛙毒素A - 20 - α - 苯甲酸酯和[3H] 石房蛤毒素与虹鳟鱼脑突触神经小体中与钠通道相关的受体位点的结合。
Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 1993 Jun;105(2):231-8. doi: 10.1016/0742-8413(93)90200-5.
10
丙泊酚对[3H]-蟾毒素-A 20-α-苯甲酸酯与大鼠皮质突触体中电压依赖性钠通道结合的抑制作用。
Br J Pharmacol. 1996 Dec;119(7):1498-504. doi: 10.1111/j.1476-5381.1996.tb16064.x.

引用本文的文献

1
双重受体结合位点揭示了毒镖蛙毒素使钠离子通道超激活的结构基础。
Nat Commun. 2024 Mar 14;15(1):2306. doi: 10.1038/s41467-024-45958-w.
2
用于电生理学和痛觉研究的电压门控钠离子通道的化学和生物学工具。
Chembiochem. 2022 Jul 5;23(13):e202100625. doi: 10.1002/cbic.202100625. Epub 2022 Mar 21.
3
修饰后的蛙毒素对电压门控钠离子通道快速和慢速失活的差异作用。
Cell Chem Biol. 2022 Apr 21;29(4):615-624.e5. doi: 10.1016/j.chembiol.2021.12.003. Epub 2021 Dec 27.
4
用截短形式的箭毒蛙毒素抑制钠离子通道功能。
ACS Chem Neurosci. 2016 Oct 19;7(10):1463-1468. doi: 10.1021/acschemneuro.6b00212. Epub 2016 Aug 8.
5
一种光亲和衍生化局部麻醉药对钠电流和蛙毒素结合的不可逆抑制作用。
J Gen Physiol. 1995 Feb;105(2):267-87. doi: 10.1085/jgp.105.2.267.
6
Batrachotoxin protects sodium channels from the blocking action of oenanthotoxin.
Pflugers Arch. 1982 Oct;395(1):55-8. doi: 10.1007/BF00584968.
7
蟾毒素-A苯甲酸盐与电压敏感性钠通道的相互作用:pH值的影响
Cell Mol Neurobiol. 1981 Dec;1(4):361-71. doi: 10.1007/BF00716271.
9
蟾毒素合成衍生物对蛙类郎飞结钠电流影响的比较分析。
Cell Mol Neurobiol. 1992 Feb;12(1):59-81. doi: 10.1007/BF00711639.

本文引用的文献

1
用细胞内电极记录的终板电位分析。
J Physiol. 1951 Nov 28;115(3):320-70. doi: 10.1113/jphysiol.1951.sp004675.
2
河豚毒素对龙虾巨轴突中钠电导增加的阻断作用
J Gen Physiol. 1964 May;47(5):965-74. doi: 10.1085/jgp.47.5.965.
4
豚鼠大脑皮层无细胞制剂中的膜电位:去极化剂和环核苷酸的作用
J Neurochem. 1980 Oct;35(4):922-32. doi: 10.1111/j.1471-4159.1980.tb07091.x.
6
[蝎毒对郎飞结离子电流的影响。II. 不完全钠失活]
Pflugers Arch. 1968;303(2):150-61. doi: 10.1007/BF00592632.
7
青蛙神经钠通道的药理学修饰
J Gen Physiol. 1968 Feb;51(2):199-219. doi: 10.1085/jgp.51.2.199.
8
蝎毒对鱿鱼轴突膜的影响。
Am J Physiol. 1972 Apr;222(4):850-7. doi: 10.1152/ajplegacy.1972.222.4.850.
10
藜芦碱对神经和肌肉可兴奋膜的作用。
Ergeb Physiol. 1969;61:18-71. doi: 10.1007/BFb0111446.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验