Suppr超能文献

用于从人血小板膜中纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体的开发。

Development of an affinity ligand for purification of alpha 2-adrenoceptors from human platelet membranes.

作者信息

DeMarinis R M, Krog A J, Shah D H, Lafferty J, Holden K G, Hieble J P, Matthews W D, Regan J W, Lefkowitz R J, Caron M G

出版信息

J Med Chem. 1984 Jul;27(7):918-21. doi: 10.1021/jm00373a018.

Abstract

Human platelets contain alpha 2-adrenoceptors which are negatively coupled to the enzyme adenylate cyclase. In order to better understand the interaction of this subtype of alpha receptor with this key enzyme, we have initiated a program to isolate and characterize the alpha 2-adrenoceptor. This report describes the synthesis and biological characterization of a series of molecules that were prepared as affinity ligands for this purpose. The best of these is 9-(allyloxy)-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (SK&F 101253). This compound is an alpha 2-adrenoceptor antagonist, which was obtained by synthetic modification of 6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (SK&F 86466), a novel antagonist with high affinity for the alpha 2-receptor.

摘要

人类血小板含有α2 - 肾上腺素能受体,该受体与腺苷酸环化酶呈负性偶联。为了更好地理解这种α受体亚型与这一关键酶的相互作用,我们启动了一个分离和鉴定α2 - 肾上腺素能受体的项目。本报告描述了为此目的制备的一系列作为亲和配体的分子的合成及生物学特性。其中最佳的是9 - (烯丙氧基) - 6 - 氯 - 3 - 甲基 - 2,3,4,5 - 四氢 - 1H - 3 - 苯并氮杂䓬(SK&F 101253)。该化合物是一种α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂,它是通过对6 - 氯 - 3 - 甲基 - 2,3,4,5 - 四氢 - 1H - 3 - 苯并氮杂䓬(SK&F 86466)进行合成修饰而获得的,SK&F 86466是一种对α2 - 受体具有高亲和力的新型拮抗剂。

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Biochem Pharmacol. 1985 Oct 15;34(20):3667-72. doi: 10.1016/0006-2952(85)90228-x.

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