• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hearing loss associated with hereditary diseases and syndromes.

作者信息

Sataloff R T

出版信息

Ear Nose Throat J. 1983 Nov;62(11):571-93.

PMID:6360648
Abstract
摘要

相似文献

1
Hearing loss associated with hereditary diseases and syndromes.与遗传性疾病和综合征相关的听力损失。
Ear Nose Throat J. 1983 Nov;62(11):571-93.
2
[Etiologic problems of hearing disorders in "risk children"].["‘高危儿童’听力障碍的病因问题"]
HNO. 1969 Aug;17(8):225-9.
3
[Mass screening of the hereditary abnormalities in the pupils of the elementary schools in Milan].[米兰小学学生遗传性异常的大规模筛查]
Minerva Med. 1972 Nov 28;63(85):4641-3.
4
[Clinical and chromosomal studies in a congenital hypothyroidism caused by thyroxin synthesis disorders and middle ear hearing disorders (Pendred- or goiter-deafness syndrome)].[由甲状腺素合成障碍及中耳听力障碍引起的先天性甲状腺功能减退症(彭德莱德或甲状腺肿 - 耳聋综合征)的临床及染色体研究]
Arch Kinderheilkd. 1968;177(2):170-83.
5
[Pulmonary manifestations of genetic diseases in childhood].[儿童期遗传性疾病的肺部表现]
Bol Med Hosp Infant Mex. 1985 Aug;42(8):504-14.
6
Syndromes and systemic diseases with eye findings.伴有眼部表现的综合征和全身性疾病。
Pediatrician. 1990;17(3):183-93.
7
Heredity hearing losses with delayed onset: mechanisms of expression.
Otolaryngol Clin North Am. 1981 Feb;14(1):59-64.
8
[Genetics and nephropathies].[遗传学与肾病]
Rev Fr Etud Clin Biol. 1969 Nov;14(9):839-42.
9
[Suggestion for classification of congenital hearing impairment and deafness].[先天性听力障碍和耳聋的分类建议]
Monatsschr Ohrenheilkd Laryngorhinol. 1971;105(5):196-203.
10
[Prenatal pathology].[产前病理学]
Minerva Nipiol. 1968 Jan-Feb;18(1):7-12.