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[黏液纤毛运输障碍。原发性纤毛运动障碍]

[Disorders in mucociliary transport. Primary ciliary dyskinesia].

作者信息

Veerman A J, van der Baan S, Den Hollander W

出版信息

Tijdschr Kindergeneeskd. 1983 Dec;51(6):185-92.

PMID:6367137
Abstract

A survey is given of the mucociliary transport in the airways. Disturbances in rheologic qualities (viscosity and elasticity) of the mucuslayer may adversely influence mucociliary transport. This plays a role in cystic fibrosis and chronic bronchitis of other etiology. Disturbances in ciliary action can be secondary to for instance viral infections, inhalated substances and drugs. Inborn errors in the architecture of the cilia may cause immotility or ineffective motility of cilia, resulting in frequent airway infections. The clinical characteristics, diagnostic possibilities and a proposal for therapeutic measures are discussed.

摘要

本文综述了气道中的黏液纤毛运输。黏液层流变学性质(黏度和弹性)的紊乱可能对黏液纤毛运输产生不利影响。这在囊性纤维化和其他病因的慢性支气管炎中起作用。纤毛运动障碍可能继发于例如病毒感染、吸入物质和药物。纤毛结构的先天性缺陷可能导致纤毛运动障碍或无效运动,从而导致频繁的气道感染。本文讨论了其临床特征、诊断可能性及治疗措施建议。

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Acta Otorhinolaryngol Belg. 2000;54(3):293-8.

引用本文的文献

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Temporal and spatial distribution of ciliogenesis in the tracheobronchial airways of mice.小鼠气管支气管气道中纤毛发生的时空分布。
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2005 Sep;289(3):L454-9. doi: 10.1152/ajplung.00036.2005. Epub 2005 May 6.

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