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Developmental studies of mouse hereditary anemias.

作者信息

Russell E S

出版信息

Am J Med Genet. 1984 Aug;18(4):621-41. doi: 10.1002/ajmg.1320180410.

DOI:10.1002/ajmg.1320180410
PMID:6385709
Abstract
摘要

相似文献

1
Developmental studies of mouse hereditary anemias.
Am J Med Genet. 1984 Aug;18(4):621-41. doi: 10.1002/ajmg.1320180410.
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Adv Genet. 1979;20:357-459.
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Clin Haematol. 1979 Jun;8(2):239-62.
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Teratology. 1993 Oct;48(4):383-91. doi: 10.1002/tera.1420480411.
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Prog Clin Biol Res. 1982;94:133-42.
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[Pathogenic gene linkage analysis and hemopoietic characteristics in a kindred with sideroblastic anemia].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 1999 Feb 10;16(1):22-5.
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Int Rev Exp Pathol. 1971;10:143-79.

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Role and significance of c-KIT receptor tyrosine kinase in cancer: A review.c-KIT 受体酪氨酸激酶在癌症中的作用和意义:综述。
Bosn J Basic Med Sci. 2022 Sep 16;22(5):683-698. doi: 10.17305/bjbms.2021.7399.
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Blood. 2010 Feb 11;115(6):1267-76. doi: 10.1182/blood-2009-05-219808. Epub 2009 Oct 21.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Apr;83(8):2516-20. doi: 10.1073/pnas.83.8.2516.