Suppr超能文献

[安德森-法布里病(弥漫性躯体血管角皮瘤)]

[Anderson-Fabry disease (angiokeratoma corporis diffusum)].

作者信息

Fodor D, Zsámbéki P, Schneider I, Párducz A

出版信息

Z Hautkr. 1983 Jul 1;58(13):951-2, 955-8.

PMID:6412469
Abstract

A 49-year-old man with angiokeratoma corporis diffusum is reported. Dermatological, ophthalmological or renal abnormalities have so far been found in 14 of the relatives of the patient. The typical dermal signs of the patient appeared on the distal part of the trunk at the age of 5-6 years, and swelling of the left leg occurred in adulthood. Besides the bicuspidal insufficiency, examination revealed ophthalmological symptoms, signs of renal damage, and the alpha-galactosidase activity deficiency of the leucocytes.

摘要

报道了一名患有弥漫性躯体血管角皮瘤的49岁男性。迄今为止,在该患者的14名亲属中发现了皮肤、眼科或肾脏异常。患者典型的皮肤体征在5至6岁时出现在躯干远端,成年后左腿出现肿胀。除二尖瓣关闭不全外,检查还发现了眼科症状、肾脏损害体征以及白细胞α-半乳糖苷酶活性缺乏。

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