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4-乙氧羰基环磷酰胺类似物的合成与抗肿瘤评价

Synthesis and antitumor evaluation of 4-ethoxycarbonyl cyclophosphamide analogs.

作者信息

Foster E L

出版信息

J Pharm Sci. 1978 May;67(5):709-10. doi: 10.1002/jps.2600670539.

Abstract

4-Ethoxycarbonyl analogs of cyclophosphamide and its five-membered ring homolog were synthesized utilizing the cyclization method previously described. N,N-Bis(2-chloroethyl)-4-ethoxycarbonyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-amine 2-oxide demonstrated activity against L-1210 lymphoid leukemia whereas N,N-bis(2-chloroethyl)-4-(ethoxycarbonyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-amine 2-oxide did not. The oxazaphosphorin-2-amine was evaluated against human epidermoid carcinoma of the nasopharynx (cell culture). The results again were negative: ED50 = 2.8 X 10.

摘要

利用先前描述的环化方法合成了环磷酰胺的4-乙氧羰基类似物及其五元环同系物。N,N-双(2-氯乙基)-4-乙氧羰基-1,3,2-恶唑磷啶-2-胺2-氧化物对L-1210淋巴白血病显示出活性,而N,N-双(2-氯乙基)-4-(乙氧羰基)四氢-2H-1,3,2-恶唑磷啉-2-胺2-氧化物则没有活性。对该恶唑磷啉-2-胺进行了针对人鼻咽癌(细胞培养)的评估。结果再次为阴性:半数有效剂量(ED50)= 2.8×10 。 (注:原文“ED50 = 2.8 X 10”这里表述不太完整,推测后面可能还有单位之类的内容)

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