• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[The eugenic significance of HLA determination in congenital adrenal hyperplasia].

作者信息

Li X Q

出版信息

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 1984 Feb;64(2):105-7.

PMID:6432246
Abstract
摘要

相似文献

1
[The eugenic significance of HLA determination in congenital adrenal hyperplasia].
Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 1984 Feb;64(2):105-7.
2
Amniotic 17-alpha hydroxyprogesterone and HLA typing for the prenatal diagnosis of 21-alpha hydroxylase deficiency--congenital adrenal hyperplasia.羊水中17-α羟孕酮及HLA分型用于21-α羟化酶缺乏症(先天性肾上腺皮质增生症)的产前诊断
Am J Med Genet. 1980;6(4):295-300. doi: 10.1002/ajmg.1320060406.
3
Prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia.
Am J Med Genet. 1979;4(2):201-4. doi: 10.1002/ajmg.1320040212.
4
[Congenital adrenal hyperplasia and HLA antigens].[先天性肾上腺增生与人类白细胞抗原]
J Genet Hum. 1980 Sep;28(3):195-200.
5
[Prenatal detection of congenital adrenal hyperplasia using HLA typing of fetal cells from the amniotic fluid].
Lijec Vjesn. 1986 Nov-Dec;108(11-12):497-500.
6
[Possibilities of prenatal diagnosis of the adrenogenital syndrome using HLA typing of cultivated amnion cells].
Dtsch Med Wochenschr. 1979 Apr 6;104(14):526.
7
[Antenatal detection of congenital adrenal hyperplasia. Deficiency of 21-hydroxylase].
Nouv Presse Med. 1980 Jun 28;9(28):1960-1.
8
[Congenital adrenogenital syndrome - its prognosis and immunogenetic aspects].[先天性肾上腺生殖综合征——其预后及免疫遗传学方面]
Cesk Pediatr. 1982 Feb;37(2):58-61.
9
HLA and congenital adrenal hyperplasia.人类白细胞抗原与先天性肾上腺皮质增生症
Acta Paediatr Acad Sci Hung. 1981;22(4):267-74.
10
Congenital adrenal hyperplasia.先天性肾上腺增生症
Monogr Endocrinol. 1984;26:1-88.