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沙特一个家族中的先天性无纤维蛋白原血症:病例报告及家族研究

Congenital afibrinogenaemia in a Saudi family: a case report and family study.

作者信息

Elseed F A, Karrar Z A

出版信息

Acta Haematol. 1984;71(6):388-92. doi: 10.1159/000206624.

DOI:10.1159/000206624
PMID:6433620
Abstract

Afibrinogenaemia in a female Saudi child is reported. Two siblings died of bleeding. The parents, who are first cousins, a brother and two sisters are asymptomatic heterozygotes with fibrinogen levels of less than 1.5 g/l. The presentation was described and compared to other cases reported.

摘要

据报道,一名沙特女童患有无纤维蛋白原血症。两名兄弟姐妹死于出血。父母是近亲(表亲),一个兄弟和两个姐妹是无症状的杂合子,纤维蛋白原水平低于1.5 g/l。本文描述了该病例的临床表现,并与其他报道的病例进行了比较。

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