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南卡罗来纳州黑人亲属中的亨廷顿舞蹈症

Huntington's disease in black kindreds in South Carolina.

作者信息

Wright H H, Still C N, Abramson R K

出版信息

Arch Neurol. 1981 Jul;38(7):412-4. doi: 10.1001/archneur.1981.00510070046005.

Abstract

Since the first report in 1890 of hereditary chorea in a black family, there have been few epidemiologic references to Huntington's disease (HD) in blacks and, to our knowledge, no estimates of the prevalence of HD in blacks in the Unites States. On Jan 1, 1980, the estimated minimum prevalence of HD in blacks in South Carolina was 0.97 per 100,000 persons, about one fifth the prevalence for white patients with HD in South Carolina. However, detailed studies of eight newly reported cases of HD from four black kindreds indicate that the mean age of onset (41.75 +/- 4.33 years) and clinical course resemble those of white patients with HD in South Carolina. We comment on possible roots of this prevalence difference between whites and blacks with HD.

摘要

自1890年首次报道一个黑人家庭中的遗传性舞蹈病以来,关于黑人亨廷顿病(HD)的流行病学参考文献很少,据我们所知,美国尚无对黑人HD患病率的估计。1980年1月1日,南卡罗来纳州黑人HD的估计最低患病率为每10万人中有0.97例,约为南卡罗来纳州白人HD患者患病率的五分之一。然而,对来自四个黑人亲属的八例新报告的HD病例进行的详细研究表明,发病平均年龄(41.75±4.33岁)和临床病程与南卡罗来纳州白人HD患者相似。我们对HD白人和黑人之间这种患病率差异的可能根源进行了评论。

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