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色素失禁症(布洛赫-苏尔茨贝格病)中的部分汗腺发育不全。对疾病分类学的意义。

Partial sweat gland aplasia in incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger. Implications for nosologic classification.

作者信息

Rott H D

出版信息

Clin Genet. 1984 Jul;26(1):36-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb00784.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1984.tb00784.x
PMID:6467652
Abstract

Dermatoglyphic investigation of palm prints in patients with Incontinentia pigmenti revealed in five of eight cases a partial ridge dissociation with lack of sweat gland pores. This disease can, therefore, be accepted as a second X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia, which, however, is only segregated in the female.

摘要

色素失禁症患者掌纹的皮纹学研究显示,在8例患者中有5例存在部分嵴分离且无汗腺孔。因此,这种疾病可被视为第二种X连锁无汗性外胚层发育不良,不过它仅在女性中呈分离状态。

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