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鸟苷酸可降低高亲和力多巴胺受体处拮抗剂的结合。

Guanyl nucleotides decrease antagonist binding at high affinity dopamine receptors.

作者信息

Andorn A C, Kohagen K R

出版信息

Eur J Pharmacol. 1984 Aug 3;103(1-2):127-31. doi: 10.1016/0014-2999(84)90198-5.

DOI:10.1016/0014-2999(84)90198-5
PMID:6479225
Abstract

Guanyl nucleotides induce a loss of high affinity [3H]spiroperidol binding sites in rat striatum that can be demonstrated by rate association, equilibrium dissociation and saturation analyses. [3H]Spiroperidol is an antagonist ligand for rat striatal dopamine receptors. These data therefore demonstrate clear cut effects of guanyl nucleotides on antagonist binding.

摘要

鸟苷酸可导致大鼠纹状体中高亲和力[3H]螺哌啶结合位点的丧失，这可通过速率结合、平衡解离和饱和分析来证明。[3H]螺哌啶是大鼠纹状体多巴胺受体的拮抗剂配体。因此，这些数据表明鸟苷酸对拮抗剂结合具有明确的影响。

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