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β-地中海贫血特征携带者中的迟发性皮肤卟啉症。

Porphyria cutanea tarda in beta-thalassemia trait carriers.

作者信息

Gibertini P, Rocchi E, Cassanelli M, Pietrangelo A, Ventura E

出版信息

Dermatologica. 1984;169(3):131-4. doi: 10.1159/000249587.

Abstract

The authors report 5 cases of porphyria cutanea tarda (PCT) occurring in carriers of the beta-thalassemia trait. This hematologic condition may be responsible for the development of liver damage resulting in siderosis, higher susceptibility to hepatitis B virus infection, and the earlier appearance of clinical features of PCT. Consequently, the authors propose chelation therapy with long-term subcutaneous desferioxamine infusions.

摘要

作者报告了5例发生在β地中海贫血特征携带者中的迟发性皮肤卟啉病(PCT)。这种血液学状况可能是导致肝损伤发展的原因,进而导致铁质沉着、对乙型肝炎病毒感染的易感性增加以及PCT临床特征的更早出现。因此,作者建议采用长期皮下输注去铁胺的螯合疗法。

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