• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

European system for reporting of adverse reactions and drug defects: second report 1982-1983.

出版信息

Eur J Nucl Med. 1984;9(8):388-9.

PMID:6489373
Abstract
摘要

相似文献

1
European system for reporting of adverse reactions and drug defects: second report 1982-1983.欧洲药品不良反应和药物缺陷报告系统:1982 - 1983年第二次报告
Eur J Nucl Med. 1984;9(8):388-9.
2
European system for reporting of adverse reactions and drug defects--second report 1982-1983.欧洲药品不良反应和药物缺陷报告系统——1982 - 1983年第二次报告
Nuklearmedizin. 1984 Apr;23(2):107-8.
3
European system for reporting of adverse reactions and drug defects. Fourth report: 1986.欧洲药品不良反应和药物缺陷报告系统。第四次报告:1986年。
J Nucl Med Allied Sci. 1988 Jan-Mar;32(1):58-60.
4
The system for "reporting of adverse reactions and drug defects" (1980-1982)--first report.“不良反应和药物缺陷报告”系统(1980 - 1982年)——首次报告
Nuklearmedizin. 1982 Dec;21(6):274-7.
5
SNM Drug Problem Reporting System.SNM药物问题报告系统。
J Nucl Med. 1978 Jan;19(1):116-7.
6
Prevalence of adverse reactions in nuclear medicine. Pharmacopeia Committee of the Society of Nuclear Medicine.核医学不良反应的发生率。核医学协会药典委员会。
J Nucl Med. 1996 Jan;37(1):185-92.
7
Reporting adverse reactions: the black triangle and the patient.不良反应报告:黑三角标识与患者
Drug Ther Bull. 1983 Dec 2;21(24):93-4.
8
Expert groups, task groups and committees, national societies and the nuclear medicine community: towards "EANM protocols". European Association of Nuclear Medicine.专家小组、任务组和委员会、国家学会及核医学界:迈向“欧洲核医学协会协议”。欧洲核医学协会
Eur J Nucl Med. 2000 Oct;27(10):1437-40.
9
Transparency of EU medicines agencies.欧盟药品监管机构的透明度。
Prescrire Int. 2003 Aug;12(66):156.
10
[The Medical Products Agency suggests improved drug safety follow-ups. New grasps of better knowledge and adverse effects reporting].
Lakartidningen. 2007;104(16):1226-9.