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[皮肤松弛症。分类、临床特征及分子缺陷]

[Cutis laxa. Classification, clinical aspects and molecular defects].

作者信息

Mensing H, Krieg T, Meigel W, Braun-Falco O

出版信息

Hautarzt. 1984 Oct;35(10):506-11.

PMID:6500933
Abstract

Cutis laxa summarizes a heterogeneous group of diseases which are characterized by loose skin. An additional to the clinical variants of cutis laxa, a brief review of the elastin pathway is given and possible defects in cutis laxa are discussed.

摘要

皮肤松弛症概括了一组以皮肤松弛为特征的异质性疾病。除了皮肤松弛症的临床变体之外,还对弹性蛋白途径进行了简要回顾,并讨论了皮肤松弛症可能存在的缺陷。

相似文献

1
[Cutis laxa. Classification, clinical aspects and molecular defects].[皮肤松弛症。分类、临床特征及分子缺陷]
Hautarzt. 1984 Oct;35(10):506-11.
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Cutis laxa.皮肤松弛症
Johns Hopkins Med J. 1982 Apr;150(4):148-53.
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[Congenital cutis laxa. A case report with an electron microscopic study].
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引用本文的文献

1
Mutation in pyrroline-5-carboxylate reductase 1 gene in families with cutis laxa type 2.2型皮肤松弛症家族中吡咯啉-5-羧酸还原酶1基因的突变
Am J Hum Genet. 2009 Jul;85(1):120-9. doi: 10.1016/j.ajhg.2009.06.008. Epub 2009 Jul 2.
2
Professor Dr. Dr. h. c. Otto Braun-Falco.奥托·布劳恩-法尔科教授,医学博士、荣誉博士
Arch Dermatol Res. 1987;279 Suppl:S4-23. doi: 10.1007/BF00585915.