• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A defect of the urea cycle--a case report.

作者信息

Naughten E R, Flavin M P, O'Brien N G

出版信息

Ir J Med Sci. 1984 Dec;153(12):439-40. doi: 10.1007/BF02939836.

DOI:10.1007/BF02939836
PMID:6519931
Abstract
摘要

相似文献

1
A defect of the urea cycle--a case report.
Ir J Med Sci. 1984 Dec;153(12):439-40. doi: 10.1007/BF02939836.
2
Carrier detection of urea cycle disorders.
Pediatrics. 1981 Sep;68(3):448-52.
3
Plasma glutamine concentration: a guide in the management of urea cycle disorders.血浆谷氨酰胺浓度：尿素循环障碍管理的指南
J Pediatr. 1992 Aug;121(2):259-61. doi: 10.1016/s0022-3476(05)81200-4.
4
Treatment of urea cycle disorders.尿素循环障碍的治疗。
J Pediatr. 1999 Mar;134(3):255-6. doi: 10.1016/s0022-3476(99)70443-9.
5
Disorders of the urea cycle.尿素循环障碍
Hosp Pract (Off Ed). 1985 Oct 15;20(10):65-72. doi: 10.1080/21548331.1985.11703159.
6
[Neonatal hyperammonemia].[新生儿高氨血症]
Tijdschr Kindergeneeskd. 1983 Jun;51(3):101-4.
7
Detection of urea cycle enzymopathies in childhood.
Arch Neurol. 1984 Jul;41(7):758-60. doi: 10.1001/archneur.1984.04050180080023.
8
Urea cycle disorders: diagnosis, pathophysiology, and therapy.尿素循环障碍：诊断、病理生理学及治疗
Adv Pediatr. 1996;43:127-70.
9
Intracranial haemorrhage in siblings and ornithine transcarbamylase deficiency.
Acta Paediatr Scand. 1982 Jul;71(4):671-3. doi: 10.1111/j.1651-2227.1982.tb09497.x.
10
[Familial primary ornithine carbamoyltransferase defect].[家族性原发性鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺陷]
Med Klin (Munich). 1986 Nov 11;81(23):767-70.

本文引用的文献

1
Hyperammonaemia. A new instance of an inborn enzymatic defect of the biosynthesis of urea.高氨血症。尿素生物合成先天性酶缺陷的一个新病例。
Lancet. 1962 Oct 6;2(7258):699-700. doi: 10.1016/s0140-6736(62)90508-1.
2
Treatment of inborn errors of urea synthesis: activation of alternative pathways of waste nitrogen synthesis and excretion.尿素合成先天性缺陷的治疗：激活废氮合成与排泄的替代途径。
N Engl J Med. 1982 Jun 10;306(23):1387-92. doi: 10.1056/NEJM198206103062303.
3
Amino acid acylation: a mechanism of nitrogen excretion in inborn errors of urea synthesis.
氨基酸酰化：尿素合成先天性代谢异常中氮排泄的一种机制。
Science. 1980 Feb 8;207(4431):659-61. doi: 10.1126/science.6243418.