Suppr超能文献

一名患有特纳氏症状及XO/XY嵌合体的男婴的非荧光Y染色体。

Non-fluorescent Y chromosome in a male infant with Turner's symptoms and XO/XY mosaicism.

作者信息

Fonatschi C, Flatz S D, Freymann R

出版信息

Clin Genet. 1977 Mar;11(3):235-40. doi: 10.1111/j.1399-0004.1977.tb01306.x.

Abstract

A 45, X/46,XY mosaicism was found in a male infant with stigmata of Turner's syndrome but normal male external genitalia. In contrast to the Y chromosome of his father, the Y chromosome of the patient does not display either the characteristic brilliant fluorescence or the typical dark heterochromatin staining of the distal long arm. Furthermore, DNA replication in the abnormal Y chromosome was shown to be premature. Mechanisms leading to the observed abnormalities are discussed.

摘要

在一名患有特纳综合征体征但男性外生殖器正常的男婴中发现了45,X/46,XY嵌合体。与他父亲的Y染色体相比,患者的Y染色体既没有显示出特征性的明亮荧光,也没有显示出远端长臂典型的暗异染色质染色。此外,异常Y染色体中的DNA复制被证明是过早的。文中讨论了导致观察到的异常的机制。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验