• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Rubinstein-Taybi syndrome.

作者信息

Widd S

出版信息

Nurs Times. 1983;79(42):61-5.

PMID:6556578
Abstract
摘要

相似文献

1
Rubinstein-Taybi syndrome.
Nurs Times. 1983;79(42):61-5.
2
Rubinstein-Taybi syndrome. Report of two cases.鲁宾斯坦-泰比综合征。两例报告。
Acta Neurol (Napoli). 1988 Dec;10(6):335-42.
3
Dominant inheritance of a syndrome similar to Rubinstein-Taybi.一种类似于鲁宾斯坦-泰比综合征的显性遗传。
Am J Med Genet. 1987 Jan;26(1):85-93. doi: 10.1002/ajmg.1320260115.
4
[Rubinstein-Taybi syndrome. Description of a clinical case with positive familial inheritance].[鲁宾斯坦-泰比综合征。一例具有阳性家族遗传的临床病例描述]
Minerva Pediatr. 1986 Mar 31;38(5-6):159-64.
5
Inheritance of Rubinstein-Taybi syndrome.鲁宾斯坦-泰比综合征的遗传方式。
Am J Med Genet. 1989 Apr;32(4):559. doi: 10.1002/ajmg.1320320433.
6
Rubinstein Taybi syndrome.
Indian Pediatr. 1984 Feb;21(2):177-8.
7
[Rubinstein-Taybi syndrome. Description of 2 cases].[鲁宾斯坦-泰比综合征。2例病例描述]
Acta Neurol Quad (Napoli). 1979;39:116-22.
8
[Rubinstein-Taybi syndrome in the light of clinical problems].
Pediatr Pol. 1982 Dec;57(12):1087-92.
9
[The Rubinstein-Taybi syndrome (1st 2 cases in Hungary)].[鲁宾斯坦-泰比综合征（匈牙利的首例2例病例）]
Orv Hetil. 1973 Jun 24;114(25):1495-7.
10
Submicroscopic deletion of chromosome region 16p13.3 in a Japanese patient with Rubinstein-Taybi syndrome.一名患有鲁宾斯坦-泰比综合征的日本患者染色体区域16p13.3的亚显微缺失
Am J Med Genet. 1994 Dec 1;53(4):352-4. doi: 10.1002/ajmg.1320530409.

引用本文的文献

1
Rubinstein-Taybi syndrome in a mother and son.
Eur J Pediatr. 1989 Feb;148(5):439-41. doi: 10.1007/BF00595907.