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无视神经萎缩的Tritan谱系。

Tritan pedigree without optic-nerve atrophy.

作者信息

Higgins K E, Brooks D N, Gottschalk G

出版信息

Am J Optom Physiol Opt. 1983 Dec;60(12):964-9. doi: 10.1097/00006324-198312000-00004.

DOI:10.1097/00006324-198312000-00004
PMID:6606981
Abstract

Results of several previous reports have questioned the occurrence of the tritan color deficiency independently of dominantly inherited optic atrophy. This report describes the results of testing 34 members of a pedigree (including four tritans) for whom optic atrophy can be ruled out according to criteria previously described by Krill et al.

摘要

此前几份报告的结果对独立于显性遗传性视神经萎缩之外的蓝色色盲的发生情况提出了质疑。本报告描述了对一个家系的34名成员(包括4名蓝色色盲患者)进行检测的结果,根据Krill等人先前描述的标准,可以排除这些成员患有视神经萎缩。

相似文献

1
Tritan pedigree without optic-nerve atrophy.无视神经萎缩的Tritan谱系。
Am J Optom Physiol Opt. 1983 Dec;60(12):964-9. doi: 10.1097/00006324-198312000-00004.
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引用本文的文献

1
Tritan color vision deficiency may be associated with an OPN1SW splicing defect and haploinsufficiency.三原色视觉缺陷可能与 OPN1SW 剪接缺陷和杂合性不足有关。
J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 2020 Apr 1;37(4):A26-A34. doi: 10.1364/JOSAA.381919.
2
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