The molecular basis for abnormal gene action: recent lessons from the thalassaemia model.
作者信息
Weatherall D J
出版信息
Clin Sci Mol Med. 1977 Mar;52(3):223-7. doi: 10.1042/cs0520223.
PMID:66116
Abstract
摘要
相似文献
1
The molecular basis for abnormal gene action: recent lessons from the thalassaemia model.异常基因作用的分子基础：地中海贫血模型的近期经验教训。
Clin Sci Mol Med. 1977 Mar;52(3):223-7. doi: 10.1042/cs0520223.
2
Hemoglobin switching: a new experimental model.血红蛋白转换：一种新的实验模型。
J Lab Clin Med. 1978 Jun;91(6):857-61.
3
Diagnosis of beta thalassaemia in the newborn by means of haemoglobin synthesis.通过血红蛋白合成对新生儿β地中海贫血进行诊断。
Acta Paediatr Scand. 1970 Sep;59(5):523-8. doi: 10.1111/j.1651-2227.1970.tb16802.x.
4
Molecular basis of thalassemias.地中海贫血的分子基础。
Haematologica. 1979 Feb;64(1):96-107.
5
Absence of beta-globin synthesis and excess of alpha-globin synthesis in homozygous beta-thalassemia.纯合子β地中海贫血中β珠蛋白合成缺失及α珠蛋白合成过剩。
Eur J Biochem. 1967 Mar;1(1):73-9. doi: 10.1007/978-3-662-25813-2_13.
6
The thalassemias: model for analysis of quantitative gene control.地中海贫血：定量基因控制分析模型
Adv Hum Genet. 1975;5:157-222. doi: 10.1007/978-1-4615-9068-2_3.
7
The biochemical lesion in thalassaemia.地中海贫血的生化病变。
Br J Haematol. 1968 Jul;15(1):1-5. doi: 10.1111/j.1365-2141.1968.tb01507.x.
8
Haemoglobin synthesis in bone marrow of patients with beta O and beta +-thalassaemia.βO型和β+-地中海贫血患者骨髓中的血红蛋白合成
Acta Haematol. 1981;65(3):170-6. doi: 10.1159/000207174.
9
The correlation between red-cell survival and excess of alpha-globin synthesis in beta-thalassemia.β地中海贫血中红细胞存活与α珠蛋白合成过量之间的相关性。
Br J Haematol. 1969 Jan-Feb;16(1):25-30. doi: 10.1111/j.1365-2141.1969.tb00375.x.
10
Molecular basis of thalassaemia.地中海贫血的分子基础。
Br Med Bull. 1976 Sep;32(3):262-9. doi: 10.1093/oxfordjournals.bmb.a071373.
引用本文的文献
1
Recent advances in haematology.血液学的最新进展。
Postgrad Med J. 1981 Mar;57(665):139-49. doi: 10.1136/pgmj.57.665.139.
Zotero 插件