• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

山莨菪碱对小鼠创伤性休克的有益作用。

Salutary effects of anisodamine in murine traumatic shock.

作者信息

Hock C E, Su J Y, Lefer A M

出版信息

Circ Shock. 1983;11(3):211-6.

PMID:6652878
Abstract

Anisodamine, an alkaloid originally extracted from the Chinese herb Anisodus tanguticus, has been reported to possess beneficial actions in septic, superior mesenteric artery occlusion, and hemorrhagic shock. We have investigated its actions in traumatic shock in rats. Anisodamine (2.5 mg/kg) increased survival time from 1.4 +/- 0.2 h to 3.1 +/- 0.3 h (P less than 0.001) in traumatized rats with 50% of the drug-treated animals surviving at least 3.5 h. Drug treatment had no significant effect on plasma cathepsin D activity (12.0 +/- 2.3 vs 10.4 +/- 1.7; vehicle- vs drug-treated, respectively). However, plasma myocardial depressant factor accumulation was significantly blunted by anisodamine, 62 +/- 5 vs 41 +/- 5 U/ml (P less than 0.02), indicating that prevention of MDF formation may be one protective mechanism of this substance.

摘要

山莨菪碱是一种最初从中药唐古特山莨菪中提取的生物碱,据报道它在脓毒症、肠系膜上动脉闭塞和失血性休克中具有有益作用。我们研究了它在大鼠创伤性休克中的作用。山莨菪碱(2.5毫克/千克)使创伤大鼠的存活时间从1.4±0.2小时增加到3.1±0.3小时(P<0.001),50%接受药物治疗的动物至少存活3.5小时。药物治疗对血浆组织蛋白酶D活性无显著影响(分别为12.0±2.3和10.4±1.7;载体处理组与药物处理组)。然而,山莨菪碱显著抑制了血浆心肌抑制因子的蓄积,分别为62±5和41±5 U/ml(P<0.02),这表明预防MDF形成可能是该物质的一种保护机制。

相似文献

1
Salutary effects of anisodamine in murine traumatic shock.山莨菪碱对小鼠创伤性休克的有益作用。
Circ Shock. 1983;11(3):211-6.
2
Beneficial effect of anisodamine in hemorrhagic shock.山莨菪碱在失血性休克中的有益作用。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1984 Apr;325(4):360-5. doi: 10.1007/BF00504382.
3
Protective effects of a new LTD4 antagonist (LY-171883) in traumatic shock.新型白三烯D4拮抗剂(LY-171883)对创伤性休克的保护作用
Circ Shock. 1985;17(4):263-72.
4
Beneficial effect of a thromboxane synthetase inhibitor in traumatic shock.血栓素合成酶抑制剂在创伤性休克中的有益作用。
Circ Shock. 1984;14(3):159-68.
5
Beneficial actions of BN 50739, a new PAF receptor antagonist, in murine traumatic shock.新型血小板活化因子受体拮抗剂BN 50739对小鼠创伤性休克的有益作用。
Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1990 May;12(4):231-7.
6
Protective actions of nafazatrom in traumatic shock.萘呋胺酯在创伤性休克中的保护作用。
Arzneimittelforschung. 1982;32(9):1089-91.
7
Anti-shock actions of the pyrimido-pyrimidine derivative, RA-642.嘧啶并嘧啶衍生物RA-642的抗休克作用
Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1986 May;8(5):265-9.
8
Use of the novel cardiotonic and vasodilator agent pimobendan in traumatic shock.新型强心和血管扩张剂匹莫苯丹在创伤性休克中的应用。
Arzneimittelforschung. 1988 Oct;38(10):1389-93.
9
Beneficial actions of antagonism of peptide leukotrienes in hemorrhagic shock.肽白三烯拮抗剂在失血性休克中的有益作用。
Circ Shock. 1988 Mar;24(3):159-68.
10
Protective effects of a combination thromboxane synthesis inhibitor-receptor antagonist, R-68070, during murine traumatic shock.血栓素合成抑制剂 - 受体拮抗剂组合R - 68070在小鼠创伤性休克中的保护作用
Eicosanoids. 1989;2(3):169-74.

引用本文的文献

1
Beneficial effects of anisodamine in shock involved cholinergic anti-inflammatory pathway.山莨菪碱在休克中的有益作用涉及胆碱能抗炎途径。
Front Pharmacol. 2011 May 2;2:23. doi: 10.3389/fphar.2011.00023. eCollection 2011.