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新型口服孕激素TX 066(17α-乙酰氧基-6-甲基-19-去甲-4,6-孕二烯-3,20-二酮)的药理学特征

The pharmacological profile of TX 066 (17 alpha-acetoxy-6-methyl-19-nor-4,6-pregna-diene-3,20-dione), a new oral progestative.

作者信息

Paris J, Thévenot R, Bonnet P, Granero M

出版信息

Arzneimittelforschung. 1983;33(5):710-5.

PMID:6683550
Abstract

17 alpha-Acetoxy-6-methyl-19-nor-4,6-pregna-diene-3,20-dione (TX 066) has the pharmacological profile of a pure progestogen with no side effect such as androgenic activity. Its pituitary suppressing effect is relatively weak, as is also its antiestrogenic activity. It possesses a powerful antiandrogenic effect, which, in addition to the classic uses for progestogens, may make TX 066 useful in the treatment of certain diseases such as prostatic hypertrophy or the Stein-Leventhal syndrome.

摘要

17α-乙酰氧基-6-甲基-19-去甲-4,6-孕二烯-3,20-二酮(TX 066)具有纯孕激素的药理学特性,无雄激素活性等副作用。其垂体抑制作用相对较弱,抗雌激素活性也较弱。它具有强大的抗雄激素作用,除了孕激素的经典用途外,TX 066可能对治疗某些疾病如前列腺肥大或斯坦因-莱文塔尔综合征有用。

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