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64Cu metabolism in Menkes and normal cultured skin fibroblasts.

作者信息

Beratis N G, Price P, Labadie G, Hirschhorn K

出版信息

Pediatr Res. 1978 Jun;12(6):699-702. doi: 10.1203/00006450-197806000-00004.

DOI:10.1203/00006450-197806000-00004
PMID:673539
Abstract
摘要

相似文献

1
64Cu metabolism in Menkes and normal cultured skin fibroblasts.64Cu在门克斯病和正常培养的皮肤成纤维细胞中的代谢
Pediatr Res. 1978 Jun;12(6):699-702. doi: 10.1203/00006450-197806000-00004.
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No To Shinkei. 1984 Nov;36(11):1063-8.
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J Cell Physiol. 1981 Feb;106(2):173-8. doi: 10.1002/jcp.1041060202.
4
Copper metabolism in Menkes disease.
Monogr Hum Genet. 1978;10:148-55. doi: 10.1159/000401584.
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Ann Clin Lab Sci. 1978 Jul-Aug;8(4):302-9.
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Indian Pediatr. 1982 Jan;19(1):104-5.
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J Inherit Metab Dis. 1989;12(4):386-9. doi: 10.1007/BF01802032.
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Effect of copper on Menkes' and normal cultured skin fibroblasts.铜对门克斯病及正常培养的皮肤成纤维细胞的影响。
Dev Pharmacol Ther. 1980;1(5):305-17.

引用本文的文献

1
ATP7A-related copper transport diseases-emerging concepts and future trends.ATP7A 相关铜转运疾病——新出现的概念和未来趋势。
Nat Rev Neurol. 2011 Jan;7(1):15-29. doi: 10.1038/nrneurol.2010.180.
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Biometals. 1994 Jul;7(3):253-60. doi: 10.1007/BF00149556.
3
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Eur J Pediatr. 1980 Sep;134(3):205-10. doi: 10.1007/BF00441474.
4
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Biochem Genet. 1980 Feb;18(1-2):117-31. doi: 10.1007/BF00504364.
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Eur J Pediatr. 1981 Sep;137(1):17-21. doi: 10.1007/BF00441163.
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J Med Genet. 1980 Aug;17(4):257-61. doi: 10.1136/jmg.17.4.257.
7
[Trichopoliodystrophy or Menkes disease].毛发硫营养不良或门克斯病
Can Med Assoc J. 1980 Sep 20;123(6):490-7.
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Acta Neuropathol. 1983;59(4):295-303. doi: 10.1007/BF00691496.
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J Inherit Metab Dis. 1983;6 Suppl 1:15-21. doi: 10.1007/BF01811318.