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马来西亚人和印度人中的血红蛋白S:一个马来家庭中血红蛋白CoSp与血红蛋白S的关联。

Haemoglobin S in Malays and Indians: association of Hb CoSp and Hb S in a Malay family.

作者信息

Saidi H T, Duraisamy G

出版信息

Trop Geogr Med. 1978 Mar;30(1):103-8.

PMID:675819
Abstract

Four cases of Hb S were seen between Jan. 1976 and June 1976; three of them were newly discovered while the fourth was previously diagnosed. Out of the four cases, two were Malays and the other Indians. The family members of one Malay case were investigated. Six members had Hb S and three had Hb CoSp. Association of Hb CoSp and Hb S was seen in two of the members. Clinically they were healthy.

摘要

1976年1月至1976年6月间共发现4例血红蛋白S病患者;其中3例为新确诊病例,第4例之前已被诊断。4例患者中,2例为马来人,另2例为印度人。对1例马来患者的家庭成员进行了调查。6名成员患有血红蛋白S病,3名成员患有血红蛋白CoSp病。在2名成员中发现了血红蛋白CoSp病与血红蛋白S病并存的情况。他们在临床上均表现健康。

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引用本文的文献

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Molecular basis and hematological features of hemoglobin variants in Southern Thailand.泰国南部血红蛋白变异体的分子基础和血液学特征。
Int J Hematol. 2010 Oct;92(3):445-50. doi: 10.1007/s12185-010-0682-x. Epub 2010 Sep 14.