• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Urea cycle enzymopathies.

作者信息

Walser M

出版信息

Semin Liver Dis. 1982 Nov;2(4):329-39. doi: 10.1055/s-2008-1040719.

DOI:10.1055/s-2008-1040719
PMID:6763345
Abstract
摘要

相似文献

1
Urea cycle enzymopathies.尿素循环酶病
Semin Liver Dis. 1982 Nov;2(4):329-39. doi: 10.1055/s-2008-1040719.
2
[Urea cycle disorders].[尿素循环障碍]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1995(8):367-9.
3
Congenital hyperammonemic syndromes.先天性高氨血症综合征
Clin Perinatol. 1976 Mar;3(1):3-14.
4
[Molecular genetics of urea cycle diseases].[尿素循环疾病的分子遗传学]
Seikagaku. 1990 Sep;62(9):1170-7.
5
[Prenatal diagnosis of enzymopathies of the urea cycle].[尿素循环酶病的产前诊断]
Ann Biol Clin (Paris). 1988;46(7):471-6.
6
[Molecular basis of urea cycle disorders].[尿素循环障碍的分子基础]
Nihon Rinsho. 1993 Feb;51(2):520-4.
7
[Hereditary diseases related to a disorder of the enzymatic activity of the urea formation cycle].[与尿素生成循环酶活性紊乱相关的遗传性疾病]
Vopr Med Khim. 1976 Jul-Aug;22(4):435-43.
8
Genetic approach to prenatal diagnosis in urea cycle defects.尿素循环障碍产前诊断的遗传学方法。
Prenat Diagn. 2004 May;24(5):378-83. doi: 10.1002/pd.884.
9
Plasma alpha-ketoglutarate in urea cycle enzymopathies and its role as a harbinger of hyperammonemic coma.尿素循环酶病中的血浆α-酮戊二酸及其作为高氨血症昏迷先兆的作用。
Pediatr Res. 1980 Dec;14(12):1316-9. doi: 10.1203/00006450-198012000-00008.
10
Treatment of inborn errors of urea synthesis: activation of alternative pathways of waste nitrogen synthesis and excretion.尿素合成先天性缺陷的治疗:激活废氮合成与排泄的替代途径。
N Engl J Med. 1982 Jun 10;306(23):1387-92. doi: 10.1056/NEJM198206103062303.