• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Use of gene linkage to detect limbs destined to be malformed by the dominant gene Dominant hemimelia.

作者信息

Holmes L B

出版信息

Prog Clin Biol Res. 1983;110 Pt A:311-6.

PMID:6828495
Abstract
摘要

相似文献

1
Use of gene linkage to detect limbs destined to be malformed by the dominant gene Dominant hemimelia.利用基因连锁来检测注定会因显性基因“显性半肢畸形”而发生畸形的肢体。
Prog Clin Biol Res. 1983;110 Pt A:311-6.
2
Pattern of skeletal malformations produced by Dominant hemimelia (Dh).
Teratology. 1999 Dec;60(6):348-55. doi: 10.1002/(SICI)1096-9926(199912)60:6<348::AID-TERA7>3.0.CO;2-F.
3
Identification of Dh/+ and Dh/Dh embryos through close linkage of Dh and peptidase-3.通过Dh与肽酶-3的紧密连锁鉴定Dh/+和Dh/Dh胚胎。
Teratology. 1986 Dec;34(3):353-7. doi: 10.1002/tera.1420340315.
4
Incomplete development of the spleen and the deformity in the chimeras between asplenic mutant (Dominant hemimelia) and normal mice.脾脏发育不全以及无脾突变体（显性半肢畸形）与正常小鼠嵌合体中的畸形。
Teratology. 1995 Aug;52(2):71-7. doi: 10.1002/tera.1420520203.
5
Asymmetry of skeletal effects of Dominant hemimelia.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2006 Jun;76(6):474-82. doi: 10.1002/bdra.20256.
6
Effects of retinoic acid on Dominant hemimelia expression in mice.视黄酸对小鼠显性半肢畸形表达的影响。
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2009 Jan;85(1):36-41. doi: 10.1002/bdra.20528.
7
Vascular patterns in the malformed hindlimb of DH/+/- mice.DH/+/-小鼠畸形后肢的血管模式。
Prog Clin Biol Res. 1983;110 Pt A:317-26.
8
Murine candidate bleomycin induced pulmonary fibrosis susceptibility genes identified by gene expression and sequence analysis of linkage regions.通过连锁区域的基因表达和序列分析鉴定出的小鼠博来霉素诱导性肺纤维化候选易感基因。
J Med Genet. 2005 Jun;42(6):464-73. doi: 10.1136/jmg.2004.027938.
9
Confirmation and high resolution mapping of an atherosclerosis susceptibility gene in mice on Chromosome 1.小鼠1号染色体上动脉粥样硬化易感基因的确认及高分辨率定位
Mamm Genome. 2002 Oct;13(10):548-53. doi: 10.1007/s00335-002-2196-1.
10
Genetics analysis of mouse mutations Abnormal feet and tail and rough coat, which cause developmental abnormalities and alopecia.小鼠突变的遗传学分析 足部和尾巴异常以及被毛粗糙，会导致发育异常和脱发。
Mamm Genome. 2002 Dec;13(12):675-9. doi: 10.1007/s00335-002-2191-6.