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特定阅读障碍:通过连锁分析鉴定一种遗传形式

Specific reading disability: identification of an inherited form through linkage analysis.

作者信息

Smith S D, Kimberling W J, Pennington B F, Lubs H A

出版信息

Science. 1983 Mar 18;219(4590):1345-7. doi: 10.1126/science.6828864.

DOI:10.1126/science.6828864
PMID:6828864
Abstract

Linkage analysis in families with apparent autosomal dominant reading disability produced a lod score of 3.241. Since the traditionally accepted significance level for linkage is a lod score of 3.0, these results strongly suggest that a gene playing a major etiologic role in one form of reading disability is on chromosome 15.

摘要

对明显为常染色体显性遗传阅读障碍的家族进行连锁分析,得到的对数优势比分数为3.241。由于传统上认可的连锁显著水平是对数优势比分数为3.0,因此这些结果有力地表明,在一种阅读障碍形式中起主要病因作用的一个基因位于15号染色体上。

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Specific reading disability: identification of an inherited form through linkage analysis.特定阅读障碍:通过连锁分析鉴定一种遗传形式
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