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What physicians should know about the regulation of Obstetric and Gynecologic Medical Devices.

作者信息

Yin L

出版信息

J Reprod Med. 1983 Jan;28(1):3-11.

PMID:6834344
Abstract
摘要

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Medical devices; exemption from premarket notification and reserved devices; class I. Food and Drug Administration, HHS. Final rule.医疗器械；免于上市前通知和保留器械；I类。美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 2000 Jan 14;65(10):2296-323.
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引用本文的文献

1
Monitoring medical devices: the physician and the federal government.监测医疗设备：医生与联邦政府。
Can Med Assoc J. 1983 Sep 1;129(5):413-4.